GMAP-210_TRIP11抑制剂是一种化合物,其作用靶点是GMAP-210(高尔基体微管相关蛋白210),也称为TRIP11(甲状腺激素受体相互作用蛋白11)。GMAP-210/TRIP11是一种大型的螺旋状蛋白,位于高尔基体中,是蛋白质在真核细胞内进行分类、修饰和运输的中心枢纽。这种蛋白质在维持高尔基体的结构完整性以及促进细胞间运输蛋白质和脂质的囊泡的组织和连接方面发挥着关键作用。
GMAP-210_TRIP11的抑制剂旨在与这种蛋白质相互作用,并可能破坏其功能,包括其在高尔基体连接和囊泡运输中的作用。这些抑制剂可能通过多种机制发挥作用,例如与GMAP-210_TRIP11的特定区域或结构域结合或改变其构象。通过抑制GMAP-210_TRIP11,这些化合物可能会干扰高尔基体的正常组织,导致细胞内运输过程中断,蛋白质和脂质的分泌受损。对GMAP-210_TRIP11抑制剂的研究主要集中于了解该蛋白对高尔基结构和功能产生影响的分子机制,从而深入了解细胞内囊泡运输、货物递送和膜动力学的调节机制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶,从而导致染色质重塑,并可能降低 GMAP-210 基因的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种化合物是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 DNA 的低甲基化,并可能下调 GMAP-210 的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
与 5-氮杂胞苷类似,地西他滨也能导致 DNA 去甲基化,并降低 GMAP-210 等基因的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
另一种 HDAC 抑制剂伏立诺他可能会改变染色质结构,影响 GMAP-210 基因的表达。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂,可改变组蛋白甲基化状态和基因表达模式,包括 GMAP-210 的表达模式。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG108 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会导致基因表达发生变化,从而影响 GMAP-210。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
MS-275 是一种选择性 HDAC 抑制剂,可改变基因表达,从而可能降低 GMAP-210 的水平。 | ||||||
Pargyline hydrochloride | 306-07-0 | sc-215676 sc-215676A | 500 mg 1 g | ¥440.00 ¥925.00 | 2 | |
帕吉林是一种单胺氧化酶抑制剂,但它也可以间接影响基因表达和蛋白质修饰。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
作为一种 HDAC 抑制剂,丁酸钠可导致组蛋白乙酰化发生变化,从而可能影响基因表达,包括 GMAP-210。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
它与 DNA 结合,选择性地抑制某些基因的转录物,其中可能包括 GMAP-210。 |