Gm2897 抑制因子
常见的 Gm2897 抑制剂包括但不限于盐酸厄洛替尼 CAS 183319-69-9、(+/-)-JQ1、2-脱氧-D-葡萄糖 CAS 154-17-6、Palbociclib CAS 571190-30-2 和二甲双胍 CAS 657-24-9。
Gm2897 抑制剂是一组多样化的化合物，每种化合物都具有独特的作用机制，使它们能够与类似于 Gm2897 基因编码的蛋白质相互作用并可能调节其活性。这类化合物包括一系列针对各种细胞过程和信号通路的抑制剂和调节剂，让人们深入了解调节蛋白质功能的复杂相互作用网络。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂厄洛替尼（Erlotinib）是这类药物调节受体酪氨酸激酶信号通路能力的典范，而受体酪氨酸激酶信号通路是细胞增殖和存活机制的关键组成部分。这种调节会对类似于 Gm2897 的蛋白质产生下游影响，改变它们的活性和功能。JQ1 是一种 BET 溴域抑制剂，它证明了该类药物对转录调控的影响，突出了在基因水平上改变蛋白质表达的潜力，这可能会间接影响由 Gm2897 等基因编码的蛋白质。
总的来说，Gm2897 抑制剂化学类别包括一系列化合物，它们能够与不同的细胞机制和途径相互作用。通过这些相互作用，我们可以全面了解这类化合物如何调节与 Gm2897 编码的蛋白质类似的蛋白质的功能，从而证明这些抑制剂在影响蛋白质活性和细胞过程方面的广泛作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
厄洛替尼是表皮生长因子受体抑制剂，可调节影响蛋白质功能的信号通路，与 Gm2897 相似。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
作为一种 BET 溴域抑制因子，JQ1 会影响转录调控，从而可能影响蛋白质的表达。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
抑制糖酵解，2-脱氧-D-葡萄糖可改变细胞能量代谢，影响蛋白质活性。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
作为 CDK4/6 抑制剂，Palbociclib 可影响细胞周期的进展，从而可能影响蛋白质的功能。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
激活 AMPK，二甲双胍可调节细胞能量状态，对蛋白质功能产生潜在影响。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）可影响蛋白质降解，从而可能影响蛋白质活性。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
作为一种 HDAC 抑制剂，Vorinostat 可影响基因表达并影响蛋白质功能。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
唑来膦酸可抑制破骨细胞的活性，影响骨代谢和相关蛋白质功能。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
以 MET 和 VEGFR2 为靶细胞，Cabozantinib 可调节血管生成和细胞信号通路。 | ||||||