Gm22激活剂

常见的 Gm22 激活剂包括但不限于双酚 A、视黄酸（所有反式 CAS 302-79-4）、二丁酰基-cAMP CAS 16980-89-5、蕨素 CAS 66575-29-9 和 PMA CAS 16561-29-8。

锌指蛋白 469 激活剂包括一系列化合物，它们通过各种途径和分子相互作用，增强了锌指蛋白 469 的功能活性。双酚 A 具有模拟雌激素的能力，能与雌激素受体结合，促进雌激素反应基因的转录。维甲酸通过与维甲酸受体相互作用，调节基因表达，包括锌指蛋白的潜在上调。cAMP类似物二丁烯酰-cAMP和可提高细胞内cAMP水平的佛司可林（Forskolin）都能激活蛋白激酶A，可能通过磷酸化转录因子来增强包括锌指蛋白469在内的基因转录。

光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯等化合物可激活蛋白激酶 C，从而影响转录因子，并可能增加锌指蛋白 469 的表达。组蛋白去乙酰化酶抑制剂，如 Trichostatin A 和丁酸钠，以及 DNA 甲基化抑制剂，如 5-氮杂胞苷和表没食子儿茶素没食子酸酯，可诱导表观遗传修饰，从而导致基因表达的增加，包括锌指蛋白 469 的表达。氯化锂对糖原合酶激酶-3 的抑制可促进目标基因的转录。姜黄素对转录因子和信号通路的调节可能会导致锌指蛋白的上调，而白藜芦醇对sirtuin 1的激活可能同样会影响包括锌指蛋白469在内的基因表达谱。