glycogen synthase 1 抑制因子

常见的糖原合成酶1抑制剂包括但不限于一水合阿洛糖CAS 2244-11-3、卡斯塔诺斯珀明CAS 79831-76-8、1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-D -阿拉伯糖醇盐酸盐CAS 100991-92-2、CP-91149 CAS 186392-40-5和1,1-二甲基双胍盐酸盐CAS 1115-70-4。

糖原合酶1（GYS1）的抑制剂主要通过改变细胞信号通路和代谢过程来调节该酶的活性。GYS1是糖原生物合成中的关键酶，其活性受到激素和营养信号，特别是胰岛素的严格调控。几种化合物，如阿洛酮和二甲双胍，间接影响GYS1。阿洛酮通过干扰胰岛素分泌，从而影响胰岛素介导的糖原合成，而二甲双胍通过增强胰岛素敏感性来增加GYS1的活性。卡斯塔诺斯碱影响葡萄糖处理，并通过改变底物的可用性间接影响GYS1。像CP-91149和1,4-脱氧-1,4-亚氨基-D-阿拉伯糖醇（DAB）这样的化合物通过抑制糖原磷酸化酶，转向糖原合成的平衡，间接影响GYS1的活性。雷帕霉素通过抑制mTOR，改变营养感应和胰岛素信号通路，从而间接调节GYS1。

PAS激酶抑制剂将靶向磷酸化和失活GYS1的酶，从而增加GYS1的活性。同样，像AICAR这样的AMPK激活剂通过促进GYS1的磷酸化（这是一种失活修饰）间接抑制GYS1。胰岛素类似物增强胰岛素信号，从而上调GYS1的活性。AKT和PI3K抑制剂影响胰岛素信号通路，间接影响GYS1。最后，GSK-3抑制剂可以间接增加GYS1的活性，因为GSK-3负责磷酸化和失活GYS1。这些抑制剂的研究提供了对糖原合成调控的见解，这是能量储存和代谢稳态中的重要过程。