GluR-5 抑制因子
常见的GluR-5抑制剂包括但不限于UBP 310 CAS 902464-46-4、托吡酯CAS 97240-79-4和UBP 296 CAS 745055-86-1。
GluR-5抑制剂是一类化学物质，专门针对GluR-5受体（一种钾离子型谷氨酸受体亚型）发挥作用。这些抑制剂在调节中枢神经系统的兴奋性神经传递方面发挥着关键作用，为治疗各种神经系统疾病提供了途径。GluR-5受体参与突触传递和可塑性，其失调与癫痫、神经性疼痛和某些精神疾病有关。
GluR-5抑制剂的主要作用机制是阻断谷氨酸与受体的结合，从而阻止受体激活和随后的神经元兴奋。一些抑制剂，如UBP310和UBP302，是竞争性拮抗剂，直接与谷氨酸竞争受体上的结合位点。其他抑制剂，如NS3763，是非竞争性拮抗剂，改变受体功能，但不直接与谷氨酸竞争。这种作用方式的差异使得调节GluR-5受体活性时能够采用更精细的方法。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | ¥1185.00 ¥4084.00 | ||
托吡酯可作为 GluR5 受体的选择性调节剂，参与特定的氢键相互作用，从而稳定其结合构象。这种相互作用会导致受体动力学发生独特的改变，促进离子渗透性的转变。化合物对受体的亲和力受其立体化学的影响，从而产生不同的动力学特征，影响受体激活和脱敏的速度，最终影响突触可塑性。 | ||||||
UBP 310 | 902464-46-4 | sc-361389 sc-361389A | 10 mg 50 mg | ¥1907.00 ¥6938.00 | 1 | |
UBP310是一种强效且选择性的GluR-5受体拮抗剂。它通过竞争性抑制谷氨酸结合发挥作用，从而减少受体激活和随后的神经元兴奋。 | ||||||
UBP 296 | 745055-86-1 | sc-204366 sc-204366A | 1 mg 10 mg | ¥2144.00 ¥10154.00 | ||
UBP 296 是 GluR5 受体的一种选择性拮抗剂，它表现出独特的静电相互作用，破坏了受体构象的稳定性。这种化合物会改变受体的离子通道动力学，从而明显调节钙离子的流入。其独特的分子结构允许特异性结合，从而影响下游信号通路，进而影响神经元的兴奋性和突触传递动力学。 | ||||||