GluR-5激活剂由一系列与GluR5受体特异性相互作用的化合物组成,GluR5受体是参与兴奋性神经传递的钾离子受体亚型之一。这些激活剂包括天然物质和合成化合物,每种物质都会对受体的功能产生独特的影响。天然激动剂(如(S)-谷氨酸和卡尼酸)与GluR5结合,并模仿谷氨酸(中枢神经系统中的主要兴奋性神经递质)的作用。这种结合导致受体激活,从而增加离子流和神经元的兴奋性。ATPA和5-碘-2-羟基吡啶等合成激动剂被设计为选择性激活GluR5,为研究受体在神经信号传导中的作用提供了更精确的工具。
GluR5激活剂的化学多样性很大,反映了调节该受体活性的各种方法。例如,ATPA和Ibotenic acid因其选择性激活GluR5而闻名,为研究该受体的生理和病理作用提供了宝贵的见解。(S)-5-碘-5-羟基-2-甲基-2-苯基-1,3-二氮杂环戊烷(S)-5-Iodowillardiine)等亚型选择性激动剂能够更精准地探索GluR5的功能,而不会显著影响其他钾离子受体亚型。甚至主要归类为拮抗剂的化合物,如UBP302和LY 382884,也能通过影响受体调节和信号通路来帮助我们理解GluR5的动态变化。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(R,S)-ATPA | 140158-50-5 | sc-203232 sc-203232A sc-203232B sc-203232C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥564.00 ¥1692.00 ¥2358.00 ¥9759.00 | ||
(R,S)-ATPA是GluR5受体亚型的一种强效激动剂,其特点是能够通过受体结构中独特的构象变化来增强离子通道的开放。它与受体的结合促进了一种独特的异构调节剂,有利于增加钙离子流入并改变下游信号级联。该化合物具有快速动力学特性,可迅速激活受体,从而显著影响突触传递和神经元兴奋性。 | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | ¥3283.00 ¥6386.00 | ||
(S)-谷氨酸是 GluR5 的天然激动剂,可与受体结合并刺激其活性。 | ||||||
(S)-ATPA | 83654-14-2 | sc-222280 | 1 mg | ¥677.00 | ||
ATPA(2-氨基-3-(3-羟基-5-叔丁基-4-异恶唑基)丙酸)是一种针对 GluR5 的选择性激动剂。 | ||||||
Kainic acid | 487-79-6 | sc-200454 sc-200454A sc-200454B sc-200454C sc-200454D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g | ¥959.00 ¥4174.00 ¥15231.00 ¥86307.00 ¥276183.00 | 12 | |
凯尼酸是一种众所周知的凯尼酸受体(包括 GluR5)激动剂,一经结合就会激活这些受体。 | ||||||
Ibotenic acid | 2552-55-8 | sc-200449 sc-200449A | 1 mg 5 mg | ¥1331.00 ¥4648.00 | 1 | |
异烟肼是 GluR5 和其他谷氨酸受体的激动剂,可以刺激受体的活性。 | ||||||
(S)-(-)-5-Iodowillardiine | 140187-25-3 | sc-361327 sc-361327A | 10 mg 50 mg | ¥1907.00 ¥8033.00 | ||
5-Iodowillardiine是一种GluR5选择性激动剂,可有效激活该受体亚型。 | ||||||
(2S,4R)-4-Methylglutamic Acid | 31137-74-3 | sc-216338 | 5 mg | ¥1895.00 | ||
SYM 2081是一种强效选择性Kainate受体激动剂,包括GluR5。 |