Ggta1 的化学抑制剂采用各种机制来阻碍该酶的糖基转移酶活性。已知柯宁宾能通过竞争性抑制作用抑制α-半乳糖苷酶的活性,这表明它与 Ggta1 的相互作用也可能是竞争性的,它能阻断酶的活性位点,阻止底物进入。同样,苄基-α-GalNAc 也是一种竞争性抑制剂,类似于 Ggta1 的天然底物,从而阻碍了酶的功能。Swainsonine 和 Castanospermine 都是吲哚苷类生物碱,它们占据了酶的活性位点,阻止了适当底物的结合,从而抑制了 Ggta1。
其他抑制剂,如达武内肽,被认为是通过阻止糖分子的转移来抑制 Ggta1。达武内肽是一种神经保护肽,可阻碍 Ggta1 的酶功能。脱氧野尻霉素(Deoxynojirimycin)通过模拟 Ggta1 所催化的酶反应的过渡状态,可与糖基转移酶结合并对其产生抑制作用。2F-全乙酰岩藻糖是一种糖类似物,可通过干扰 Ggta1 促进的转移过程(尤其是涉及岩藻糖)来抑制 Ggta1。PUGNAc 可通过提高 O-GlcNAc 的水平,在底物竞争中破坏 Ggta1 的活性。最后,Salacinol 和 Celgosivir 都是竞争性抑制剂,可通过模拟 Ggta1 的底物和阻断酶的活性来抑制 Ggta1。Salacinol 与糖苷酶竞争,而 Celgosivir 是一种蓖麻籽原药,以葡萄糖苷酶 I 为目标,但也能通过类似的结合机制抑制 Ggta1。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Benzyl-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside | 3554-93-6 | sc-203427 sc-203427A | 100 mg 1 g | ¥3949.00 ¥35222.00 | 2 | |
苄基-α-GalNAc 对与 Ggta1 底物特异性相似的酶具有竞争性抑制作用,因此它可以通过模拟 Ggta1 的天然底物来抑制 Ggta1。 | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥2775.00 ¥6984.00 ¥9014.00 ¥20262.00 | 6 | |
Swainsonine 是一种吲哚利嗪生物碱,它通过占据酶的活性位点来抑制糖基转移酶,从而阻止底物的正常结合,抑制 Ggta1 的活性。 | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2031.00 ¥6995.00 | 10 | |
蓖麻籽碱是一种与獐牙菜碱相似的吲哚利嗪类生物碱,可抑制糖基转移酶,并可通过阻断 Ggta1 的活性位点而对其产生抑制作用。 | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥1602.00 | ||
脱氧野尻霉素与糖基转移酶结合并抑制糖基转移酶,糖基转移酶可通过类似于 Ggta1 所催化反应的过渡状态来抑制 Ggta1。 | ||||||
(Z)-Pugnac | 132489-69-1 | sc-204415A sc-204415 | 5 mg 10 mg | ¥2482.00 ¥4208.00 | 3 | |
PUGNAc 可抑制 O-GlcNAcase,并可通过提高 O-GlcNAc 水平来抑制 Ggta1,从而可能通过底物竞争破坏 Ggta1 的糖基转移酶活性。 | ||||||
Celgosivir | 121104-96-9 | sc-488385 sc-488385A sc-488385B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥5923.00 ¥10176.00 ¥30461.00 | ||
Celgosivir是castanospermine的前药,可抑制葡萄糖苷酶I,并通过类似机制抑制Ggta1,即与酶的活性位点特异性结合并阻止其正常功能。 |