GFRα-3激活剂
常见的 GFRα-3 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4 和罗利普仑 CAS 61413-54-5。
GFRα-3 激活剂是以神经胶质细胞系衍生神经营养因子家族受体α3（GFRα-3）为靶点的特殊化学物质。GFRα-3是GDNF受体家族的成员，是糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定的细胞表面受体，与RET受体酪氨酸激酶一起形成GDNF家族配体的受体复合物。GFRα-3 能与青蒿素特异性结合，在神经系统的发育和维持、影响神经元存活和引导轴突生长方面发挥着关键作用。
GFRα-3 的直接激活剂可与该蛋白结合，模仿其天然配体青蒿素的作用，或增强青蒿素本身的结合力和有效性。这种激活剂可以稳定 GFRα-3/RET 复合物或增加其对配体的亲和力，从而扩大促进神经元存活和生长的下游信号通路。例如，它们可能会在 GFRα-3 存在的情况下促进 RET 受体的二聚化，而二聚化对 RET 的激酶活性至关重要，激酶活性会触发下游信号级联。间接激活剂可以通过影响 GFRα-3 基因的表达来调节 GFRα-3 的活性，从而改变细胞表面可用的受体数量。或者，它们可能会影响受体的翻译后处理，如其 GPI-锚附着，这对其定位到细胞膜至关重要。其他间接机制可能涉及对 RET 受体本身或由 GFRα-3/RET 复合物激活的细胞内信号通路要素的调节。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
蕨麻是一种已知的腺苷酸环化酶激活剂，这种酶能提高细胞中环磷酸腺苷（cAMP）的水平。cAMP 的增加可以激活蛋白激酶 A（PKA），使某些蛋白质磷酸化，从而增强 GFRα-3 的功能活性。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素（又称肾上腺素）与肾上腺素能受体结合，可导致细胞中的 cAMP 水平升高。这会激活 PKA，从而增强 GFRα-3 的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种 β 肾上腺素能激动剂，也能增加 cAMP 水平并激活 PKA，从而可能增强 GFRα-3 的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂。通过抑制磷酸二酯酶，它可以防止 cAMP 分解，从而有可能提高 PKA 的活性并增强 GFRα-3 的活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑是一种选择性磷酸二酯酶-4 抑制剂，可提高 cAMP 水平并激活 PKA，从而可能增强 GFRα-3 的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是一种选择性抑制剂，可抑制与Rho相关的蛋白激酶（ROCK）。ROCK参与多种细胞功能，包括细胞粘附和神经轴突引导，这些功能会影响GFRα-3的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。PI3K 参与多种影响细胞生长和存活的信号通路，这些信号通路可能与涉及 GFRα-3 的通路交叉。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种选择性 JNK 抑制剂。JNK 是 MAPK 通路的一个组成部分，抑制它可能会影响 GFRα-3 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。与 JNK 一样，p38 也是 MAPK 通路的一个组成部分，抑制它可能会影响 GFRα-3 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂。通过抑制 MEK，它会影响 ERK/MAPK 通路，这可能会与涉及 GFRα-3 的通路发生交叉。 | ||||||