Date published: 2025-9-6

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GSK-3β Inhibitor VIII (CAS 487021-52-3)

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备用名:
AR-A014418; N-(4-Methoxybenzyl)-N′-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)urea
应用:
GSK-3β Inhibitor VIII是GSK-3β的一种强效选择性抑制剂
CAS号码:
487021-52-3
纯度:
>95%
分子量:
308.3
分子式:
C12H12N4O4S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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GSK-3β抑制剂VIII是一种细胞可渗透的、强效的、选择性GSK-3β抑制剂。相对于ATP,其抑制作用是竞争性的,与其他GSK3抑制剂不同,该化合物不抑制细胞周期蛋白依赖性激酶。GSK-3β抑制剂VIII也被证明可以抑制大多数免疫系统细胞中表达的NFAT(活化T细胞的核因子)转录因子家族的易位,它们是细胞分化和增殖的调节器。GSK-3β抑制剂VIII还被证明可以保护神经元细胞免受Ab介导的神经元变性体外,并减少tau病变。


GSK-3β Inhibitor VIII (CAS 487021-52-3) 参考文献

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  9. 作为糖原合酶激酶-3抑制剂的AR-A014418:在实验性脊髓损伤中的抗凋亡和治疗潜力  |  Tunçdemir, M., et al. 2013. Neurocirugia (Astur). 24: 22-32. PMID: 23116585
  10. 糖原合酶激酶-3抑制剂AR-A014418通过抑制GSK-3介导的Notch1表达来抑制胰腺癌细胞的生长。  |  Kunnimalaiyaan, S., et al. 2015. HPB (Oxford). 17: 770-6. PMID: 26147011
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  12. 抑制 GSK3β 可抑制人类急性髓性白血病细胞中 MCL1 蛋白的合成。  |  Lee, YC., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 570-586. PMID: 32572959
  13. 在人类嗜铬细胞瘤/副神经胶质瘤原始培养物中进行个性化药物测试。  |  Wang, K., et al. 2022. Endocr Relat Cancer. 29: 285-306. PMID: 35324454
  14. AR-A014418 通过抑制肿瘤细胞中的 CDK12 和 CDK13 来调节 PD-L1 的内含子多腺苷酸化和转录。  |  Zhang, G., et al. 2023. J Immunother Cancer. 11: PMID: 37164450
  15. 有丝分裂原通过丝氨酸 9 磷酸化使完整细胞中的糖原合酶激酶-3 beta 失活。  |  Stambolic, V. and Woodgett, JR. 1994. Biochem J. 303 (Pt 3): 701-4. PMID: 7980435

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GSK-3β Inhibitor VIII, 5 mg

sc-202636
5 mg
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GSK-3β Inhibitor VIII, 10 mg

sc-202636A
10 mg
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