GCFC1,即富含 GC 序列的 DNA 结合因子 1,是一种通过与目标基因启动子区域内富含 GC 序列结合而在细胞转录过程中发挥关键作用的蛋白质。它是一种转录调节因子,这表明它的正常功能对于维持基因组稳定性和协调基因表达至关重要。GCFC1 的表达水平对多种细胞功能至关重要,包括细胞分裂和发育的复杂过程。鉴于 GCFC1 在转录机制中的重要作用,了解能够诱导 GCFC1 表达的分子因素是分子生物学研究中一个颇受关注的领域。
一系列化合物都有可能成为 GCFC1 表达的激活剂,不过这种作用通常是间接的,是由化合物对细胞信号通路和表观遗传修饰的广泛影响引起的。例如,改变表观遗传结构的化合物,如 5-Aza-2'-deoxycytidine 等 DNA 甲基转移酶抑制剂,可以通过减少 GCFC1 启动子的甲基化来上调 GCFC1,从而增强该基因的转录。同样,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(包括 Trichostatin A 和 Valproic Acid)可能会使 GCFC1 基因座周围的染色质结构更加松弛,从而为基因转录创造有利环境。视黄酸等化合物是核受体的配体,也可以通过刺激这些受体与与基因相关的 DNA 反应元件结合,诱导 GCFC1,从而促进其表达。以调节抗氧化反应而闻名的天然化合物,如红豆杉素、表没食子儿茶素没食子酸酯和白藜芦醇,可以通过应对氧化应激的途径刺激 GCFC1。这些化合物体现了可能与支配 GCFC1 表达的细胞通路相互作用的多种分子结构,为了解支配基因表达的复杂调控网络提供了宝贵的信息。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
这种化合物可以通过降低 DNA 甲基化水平上调 GCFC1,从而增强 GCFC1 启动子的基因转录启动。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可能会通过扩大染色质可及性来刺激 GCFC1 的表达,从而促进转录物与 GCFC1 基因座的结合。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸可能通过 GCFC1 基因附近组蛋白的超乙酰化上调 GCFC1,导致转录活跃的染色质状态。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可作为维甲酸受体的配体,进而直接刺激包括 GCFC1 在内的目的基因的转录,从而诱导 GCFC1 的表达。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
通过提高细胞内 cAMP 水平,福斯可林可能会通过激活 cAMP 响应转录因子间接刺激 GCFC1 的转录。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可通过激活蛋白激酶 C 增加 GCFC1 的表达,而蛋白激酶 C 可能会增强促进 GCFC1 基因转录的转录因子的活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可能通过抑制 GSK-3,间接刺激 GCFC1 的表达,导致转录因子的稳定和激活,从而提升 GCFC1 基因的转录。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
DL-Sulforaphane 可通过诱导 Nrf2 的转录物活性来上调 GCFC1,从而增强包括 GCFC1 在内的抗氧化反应元件(ARE)驱动基因的表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可能通过其抗氧化特性增加 GCFC1 的表达,从而引发细胞反应,促进 GCFC1 等保护性基因的转录物。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素通过其抗氧化机制,可能会刺激各种转录因子的转录活性,从而导致 GCFC1 的表达上调。 |