GBP2抑制剂类别涵盖了多种化学物质,提供了调节GBP2活性的策略。这些化合物靶向不同的细胞通路和过程,包括Rho GTPase、MAPK/ERK、PI3K/Akt和应激反应信号通路,影响细胞动态和应激相关反应。NSC 23766是一种特定的Rac1抑制剂,可能通过影响细胞骨架动态和细胞迁移间接抑制GBP2。GW 5074是一种c-Raf抑制剂,通过破坏MAPK/ERK信号通路间接调节GBP2,影响细胞增殖和存活。SB 203580是一种p38 MAPK抑制剂,可能通过影响应激反应通路间接影响GBP2。LY294002和Wortmannin都是PI3K抑制剂,通过破坏PI3K/Akt信号轴提供间接抑制GBP2的途径,这对于细胞存活和生长至关重要。U0126和PD 98059是MEK抑制剂,可能通过调节MAPK/ERK通路作为GBP2的间接抑制剂,该通路在细胞对各种刺激的反应中起作用。SP600125是一种JNK抑制剂,通过影响应激相关的信号事件调节GBP2。
顺铂是一种DNA损伤剂,可能通过影响细胞应激和DNA修复机制间接影响GBP2。SB 431542是一种TGF-β I型受体抑制剂,通过破坏TGF-β信号通路提供间接调节GBP2的途径,TGF-β信号通路调节各种细胞过程。TAK-715是另一种p38 MAPK抑制剂,可能通过影响应激反应通路间接影响GBP2。LY303511是LY294002的结构类似物,通过PI3K/Akt信号破坏提供了另一种间接调节GBP2的选择。这种多样化的GBP2抑制剂类别为研究细胞过程与GBP2活性之间的动态相互作用提供了宝贵的工具,有助于更深入地理解这种蛋白质在细胞功能中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW 5074是一种c-Raf抑制剂,可以影响MAPK/ERK信号通路。通过抑制c-Raf,它可以阻断下游MEK-ERK通路的激活,而该通路在细胞增殖和存活中起着重要作用。GBP2与细胞对各种刺激的反应有关,其调节可能受MAPK/ERK通路的影响。GW 5074可能通过靶向与GBP2功能相关的信号级联,间接抑制GBP2。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂,p38 MAPK 是一种参与应激反应途径的激酶。抑制 p38 MAPK 可影响炎症和细胞凋亡等细胞过程。GBP2 与干扰素诱导的反应有关,SB 203580 对 p38 MAPK 的抑制可能会通过影响细胞应激反应间接调节 GBP2。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种磷酸肌酸 3-激酶(PI3K)抑制剂,能破坏 PI3K/Akt 信号通路。这条途径对细胞的存活和生长至关重要。GBP2 与细胞增殖和存活有关,LY294002 对 PI3K 的抑制可能会通过影响 PI3K/Akt 信号轴间接影响 GBP2 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK(c-Jun N-末端激酶)抑制剂,可影响参与应激反应和细胞凋亡的 JNK 信号通路。GBP2 与细胞应激反应有关,SP600125 对 JNK 的抑制可能会通过影响应激相关信号事件间接调节 GBP2。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种磷酸肌酸3-激酶(PI3K)抑制剂,能破坏PI3K/Akt信号通路。这条途径对细胞的存活和生长至关重要。GBP2 与细胞增殖和存活有关,Wortmannin 对 PI3K 的抑制可能会通过影响 PI3K/Akt 信号轴间接影响 GBP2 的活性。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂是一种用于化疗的 DNA 破坏剂。虽然它的主要作用方式是通过 DNA 结合,但它也能影响 DNA 损伤以外的细胞过程。GBP2 与细胞对压力和 DNA 损伤的反应有关。顺铂对细胞应激和 DNA 修复机制的影响可能会间接调节 GBP2 的活性。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB 431542 是一种 TGF-β I 型受体(ALK5)抑制剂。它能破坏 TGF-β 信号通路,而 TGF-β 信号通路能调节各种细胞过程,包括细胞生长和分化。GBP2 与干扰素诱导的反应有关,SB 431542 对 TGF-β 信号通路的抑制可能会通过影响细胞对各种刺激的反应间接调节 GBP2。 | ||||||
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | ¥2087.00 ¥8811.00 | ||
TAK-715 是一种 p38 MAPK 抑制剂,p38 MAPK 是一种参与应激反应通路的激酶。抑制 p38 MAPK 可影响炎症和细胞凋亡等细胞过程。GBP2 与干扰素诱导的反应有关,TAK-715 对 p38 MAPK 的抑制可能会通过影响细胞应激反应间接调节 GBP2。 | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥3080.00 | 3 | |
LY303511 是 LY294002 的结构类似物,是磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)抑制剂。它能破坏对细胞存活和生长至关重要的 PI3K/Akt 信号通路。GBP2 与细胞增殖和存活有关,LY303511 对 PI3K 的抑制可能会通过影响 PI3K/Akt 信号轴间接影响 GBP2 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 是一种 MEK1 抑制剂,可影响 MAPK/ERK 信号通路。它能破坏 ERK(MEK 的下游靶标)的激活,从而影响细胞的增殖和分化等过程。GBP2 与干扰素反应有关,而 PD 98059 可通过调节 MAPK/ERK 通路作为 GBP2 的间接抑制剂,而 MAPK/ERK 通路在细胞对各种刺激的反应中发挥作用。 |