GATA-3激活剂

维甲酸是维生素 A 的代谢产物，在肠道相关淋巴组织内的 T 细胞发育过程中可作为 GATA-3 表达的激活剂。

PMA 是光稳定剂的二酯，通过激活蛋白激酶 C（PKC）发挥肿瘤促进剂的作用。通过促进与 GATA-3 相互作用的蛋白质的磷酸化或启动导致 GATA-3 活性上调的信号级联，PKC 的活化可导致 GATA-3 的转录活性增强。

丁酸钠是一种短链脂肪酸，可作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）发挥作用。通过抑制 HDAC，它可以使染色质结构更加松弛，并通过增加转录机制的访问量来提高包括 GATA-3 在内的多个基因的转录活性。

佛司可林是一种腺苷酸环化酶的激活剂，可增加环状AMP（cAMP）水平并激活蛋白激酶A（PKA）。PKA可以磷酸化转录因子和其他与GATA-3协同作用的蛋白质，从而增强其转录活性。

维生素D的活性形式——1,25-二羟基维生素D3——与维生素D受体（VDR）结合，后者可与视黄酸X受体（RXR）异源二聚化。VDR-RXR复合物可与GATA-3调控区域相互作用，增强GATA-3的表达和活性。

氯化锂抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）。抑制GSK-3可以稳定与GATA-3相互作用或调节GATA-3的蛋白质和转录因子，从而增强GATA-3的活性。

PGE2 与其受体（EP 受体）相互作用，可激活下游信号通路，如环状 AMP（cAMP）通路。该途径的激活可导致 PKA 的激活，而 PKA 可通过磷酸化相关蛋白或 GATA-3 本身来增强 GATA-3 的活性。

EGCG 是绿茶中的主要儿茶素，已被发现能影响多种信号通路。它可能会通过调节涉及转录因子激活的信号通路来增强 GATA-3 的活性，但其确切机制尚不完全清楚。

白藜芦醇是一种存在于葡萄和浆果中的多酚。它可以激活SIRT1（SIRT1），后者可以脱乙酰化蛋白质，并可能影响与GATA-3相关的转录因子和共调控因子的活性，从而增强GATA-3的活性。

唑来膦酸是一种双膦酸盐，可抑制法尼基焦磷酸合成酶，从而可能影响小GTP酶的磷酸化修饰和功能，进而调节转录因子活性，包括GATA-3。