Gastrin 抑制因子
常见的胃泌素抑制剂包括但不限于普鲁米德（CAS 6620-60-6）、雷尼替丁（CAS 66357-35-5）、泮托拉唑（CAS 10262 5-70-7、埃索美拉唑-d3钠盐CAS 119141-88-7和法莫替丁CAS 76824-35-6。
胃泌素是一种肽类激素，主要由胃中的 G 细胞产生，在调节胃酸分泌和胃肠道蠕动方面起着至关重要的作用。胃泌素释放后会与胃顶细胞上的特定受体结合，从而激活刺激胃酸分泌的信号通路。此外，胃泌素还能促进胃黏膜细胞的生长和增殖，有助于维持胃黏膜的完整性。胃泌素还可作为肠粘膜样细胞（ECL）的营养因子，促进组胺的释放，从而进一步刺激胃酸分泌。胃泌素在这些生理过程中的参与凸显了它在胃功能和胃稳态中的重要作用。
抑制胃泌素信号通路可通过各种机制实现，目的是减弱胃泌素对胃酸分泌和细胞增殖的影响。其中一种方法是靶向顶细胞上的胃泌素受体，从而阻碍胃泌素对它们的激活。另一种策略是抑制胃中 G 细胞合成或释放胃泌素，从而有效减少胃泌素与其受体的相互作用。此外，阻断胃泌素激活的下游信号通路，如蛋白激酶 C（PKC）通路，也能阻碍胃泌素的生理效应。调节参与胃酸分泌的酶的活性，如 H+/K+-ATP 酶，也有助于抑制胃泌素介导的胃酸分泌。总之，抑制胃泌素功能是治疗胃酸分泌过多或胃细胞异常增殖等病症的一种策略。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | ¥2132.00 | ||
雷尼替丁是一种 H2 受体拮抗剂。它可以通过阻断组胺激活的胃酸分泌来抑制胃泌素的作用。 | ||||||
Pantoprazole | 102625-70-7 | sc-204830 sc-204830A | 100 mg 500 mg | ¥982.00 ¥2821.00 | 2 | |
泮托拉唑是一种质子泵抑制剂。它能阻断胃酸分泌的最后一步，而胃酸分泌是由胃泌素刺激的。 | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | ¥722.00 ¥1230.00 | ||
法莫替丁是一种 H2 受体拮抗剂，可通过阻止组胺刺激的胃酸分泌来抑制胃泌素的作用。 | ||||||
Roxatidine | 78273-80-0 | sc-280071A sc-280071 | 1 mg 10 mg | ¥688.00 ¥5178.00 | 1 | |
罗沙替丁是一种 H2 受体拮抗剂。它通过抑制组胺激活的胃酸分泌来防止胃泌素的作用。 | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | ¥654.00 ¥1952.00 | 6 | |
兰索拉唑是一种质子泵抑制剂。它能抑制胃酸分泌的最后一步，而胃泌素会刺激这一过程。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，能阻止胃酸分泌的最后一步，而胃酸分泌是由胃泌素刺激的。 | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | ¥3858.00 ¥6859.00 | 2 | |
雷贝拉唑是一种质子泵抑制剂。它可以抑制胃酸分泌的最后一步，而胃泌素会刺激胃酸分泌。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
西咪替丁是一种 H2 受体拮抗剂。它可以通过阻断组胺激活的胃酸分泌来抑制胃泌素的作用。 | ||||||
(R)-Lansoprazole | 138530-94-6 | sc-208242 | 1 mg | ¥2708.00 | 2 | |
(R)-兰索拉唑是一种质子泵抑制剂。它能抑制胃泌素刺激胃酸分泌的最后一步。 | ||||||