GalNAc-T7激活剂

常见的GalNAc-T7激活剂包括但不限于一水合硫酸锰（II）CAS 10034-96-5、UDP-N-乙酰-D-半乳糖胺二钠盐CAS 108 320-87-2、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、丁酸 CAS 107-92-6 和曲酸 CAS 501-30-4。

通过化学激活剂调控 GalNAc-T7 的活性包括细胞环境中广泛的生化相互作用和修饰。这组特殊的化学激活剂并不直接与 GalNAc-T7 相互作用，而是改变细胞条件或底物的可用性，从而调节酶的功能。例如，对许多糖基转移酶的活性至关重要的锰可以离子形式增加，从而增强 GalNAc-T7 的功能。同样，增加 UDP-GalNAc 的浓度可确保酶的底物结合位点保持饱和，从而提高转移酶的活性。类似底物（如苄基-α-GalNAc）也可提高局部底物浓度，间接增强 GalNAc-T7 的活性。细胞信号调节剂，如已知能改变糖基化模式的 EGCG，可能会通过间接改变糖基转移酶的活性或表达来改变糖基化模式。

除了直接提供底物外，组蛋白去乙酰化酶（如丁酸盐）还能上调编码糖基化酶的基因的表达。金属离子生物利用度的调节剂，如曲酸，可能会影响酶辅助因子的利用度，从而间接影响 GalNAc-T7。此外，氯化锂通过改变 Wnt 信号转导和影响 GSK-3 的活性，也可能间接影响糖基化机制。烟酰胺（Nicotinamide）等细胞代谢调节剂和槲皮素（Quercetin）等广泛的细胞通路影响因子可以改变调节 GalNAc-T7 活性的条件。最后，蛋白质磷酸化状态的变化（如原钒酸钠可能诱导的变化）或第二信使浓度的变化（如福斯可林的变化），都反映了细胞信号网络的复杂性，这些信号可影响 GalNAc-T7 等酶的活性。