galectin-8 抑制因子
常见的半乳糖凝集素-8抑制剂包括但不限于TD-139（CAS 1450824-22-2）、柑橘皮果胶（CAS 9000-69-5）、神经节苷脂 GM1钠盐CAS 37758-47-7、Castanospermine CAS 79831-76-8和2-脱氧-D-葡萄糖CAS 154-17-6。
在半乳凝素-8抑制剂的背景下，这些化学物质代表了多种类别，包括糖结合抑制剂、糖苷酶抑制剂和碳水化合物类似物。抑制机制围绕着破坏半乳凝素-8与其糖蛋白配体的相互作用，这对于蛋白质在细胞粘附、凋亡和自噬等各种细胞功能中的作用至关重要。糖结合抑制剂如TD139和果胶衍生物通过与半乳凝素-8通常结合β-半乳糖苷配体的相同位点结合，从而阻碍半乳凝素-8介导的细胞粘附和信号传导能力。
碳水化合物类似物如2-脱氧-D-半乳糖和β-乳糖模仿天然糖的结构，竞争性地抑制半乳凝素-8与细胞表面糖蛋白的结合，这可能导致细胞信号传导的改变和由半乳凝素-8介导的凋亡减少。糖苷酶抑制剂如栗子胺和斯文森宁通过改变糖蛋白上的糖链结构间接抑制半乳凝素-8，从而影响蛋白质与其配体结合并执行其细胞功能的能力。这些化合物对半乳凝素-8碳水化合物识别域的特异性对于其抑制作用至关重要，因为它决定了抑制的强度和效力。这些化学物质通过其多样的作用方式，可以通过竞争性抑制或改变对半乳凝素-8正常功能至关重要的糖链结构来干扰半乳凝素-8介导的过程。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
TD-139 | 1450824-22-2 | sc-507553 | 5 mg | ¥8337.00 | ||
一种 galectin-3 抑制剂，也可能通过竞争性结合到 β-半乳糖苷结合位点而改变 galectin-8 的功能，从而可能降低 galectin-8 介导的细胞粘附力。 | ||||||
Pectin from citrus peel | 9000-69-5 | sc-255409 sc-255409A | 100 g 500 g | ¥722.00 ¥2144.00 | 1 | |
一种能与半凝集素结合的多糖；经过修饰的形式可通过阻止半凝集素-8 与天然配体的相互作用来抑制半凝集素-8，从而破坏细胞粘附过程。 | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2031.00 ¥6995.00 | 10 | |
葡萄糖苷酶的抑制剂；通过改变聚糖结构，它可能会破坏 galectin-8 的糖蛋白结合，影响细胞粘附和凋亡。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
作为一种糖模拟物，可能会破坏 galectin-8 与细胞表面糖蛋白的结合，干扰与细胞存活相关的信号通路。 | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥1602.00 | ||
它在结构上与半乳糖相似，可竞争性地抑制半乳糖凝集素-8 与糖蛋白的结合，破坏细胞信号传导过程。 | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥2775.00 ¥6984.00 ¥9014.00 ¥20262.00 | 6 | |
一种吲哚利嗪生物碱，可抑制糖蛋白加工酶；可能会减少由 galectin-8 介导的细胞间相互作用和信号传递。 | ||||||