Galectin-8 激活剂由多种化学实体组成,这些化学实体经过战略性设计,可与该蛋白的碳水化合物识别域结合或影响细胞糖基化环境,最终增强其多方面的生物活性。在这些激活剂中,乳糖和β-半乳糖是最突出的化合物,它们能直接增强galectin-8与其天然配体的结合亲和力。通过模仿 galectin-8 配体的结构,这些激活剂有效地增强了蛋白质与细胞表面糖蛋白交联的能力,从而促进了细胞粘附和信号转导等关键过程。与此类似,N-乙酰半乳糖胺通过丰富galectin-8的可用配体库,加强了其在介导细胞通讯和粘附方面的关键作用,从而为这一错综复杂的网络做出了贡献。此外,以半乳糖苷甘油酰胺为代表的糖磷脂是一种有影响力的激活剂,能够增强 galectin-8 与细胞膜的相互作用,从而影响对细胞存活和死亡至关重要的途径。
除了直接配体相互作用外,某些化合物还通过调节细胞糖基化结构间接施加影响。例如,以抑制一般糖基化能力而闻名的曲卡霉素会诱导细胞应激反应,从而上调与 galectin 结合的伙伴。这种间接增强进一步扩大了 galectin-8 在协调细胞过程中的作用。同样,甘草甜素与半连接蛋白-8 具有直接亲和力,可增强该蛋白形成糖蛋白晶格的能力,从而影响自噬等重要的细胞过程和整体细胞平衡。化学物质半乳糖-α-1,3-半乳糖提供了特殊的糖残基,提高了半凝集素-8 的结合效率,从而补充了这一功能。总之,这些化学激活剂展示了可以精细调整 galectin-8 活性的多种机制。它们为了解碳水化合物结合蛋白与细胞动态糖基化状态之间错综复杂的相互作用提供了宝贵的见解,揭示了细胞反应和相互作用的复杂性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
尽管图尼霉素是一种糖基化抑制剂,但它可以通过引发细胞应激反应来增强半凝集素结合伙伴的表达,从而间接增强半凝集素-8的功能。 | ||||||
Glycyrrhizic acid | 1405-86-3 | sc-279186 sc-279186A | 1 g 25 g | ¥632.00 ¥3678.00 | 7 | |
已知可直接与半连接蛋白-8 结合,可能会增强其在糖蛋白交联中的作用,并强化参与自噬和细胞稳态的信号通路。 | ||||||
3-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose | 13168-24-6 | sc-220874 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
通过提供与其碳水化合物识别域发生有利相互作用的生物活性糖,从而影响细胞粘附和通讯,可能提高galectin-8的结合效率和交联能力。 |