化学类别描述:加兰宁抑制剂作为一类化学物质,包括一系列化合物,它们通过靶向加兰宁信号通路的各种成分,间接调节加兰宁的活性。这些抑制剂并不直接与加兰宁或其受体相互作用,而是影响加兰宁受体激活后启动的细胞内过程。例如,Wortmannin 和 LY294002 等抑制剂以 PI3K 通路为靶点,而 PI3K 通路对于信号从加兰宁受体向细胞内效应器的传导至关重要。同样,U73122 和 Chelerythrine 也分别干扰磷脂酶 C 和蛋白激酶 C 的酶活性,这两种酶在加兰宁介导的信号级联中都起着关键作用。
此外,雷帕霉素、染料木素和 SB203580 等化合物会分别干扰 mTOR、酪氨酸激酶和 p38 MAPK 通路,所有这些通路都可能参与伽马宁受体激活的下游效应。PD98059 和 BAPTA-AM 以 MEK 通路和细胞内钙水平为靶点,它们在细胞对加兰宁的反应中都起着重要作用。Forskolin、Y-27632 和 PP2 代表了这一类药物的另一个层面,它们分别调节腺苷酸环化酶活性、Rho 相关蛋白激酶和 Src 家族激酶。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Src 家族激酶抑制剂可能会影响与加兰宁受体相关的途径。 |