GAK抑制剂包括各种干扰激酶活性或其细胞信号传导途径的化合物。虽然并非所有化合物都是专门针对GAK的,但由于它们对激酶和相关细胞周期或信号传导成分的作用,它们能够调节其功能。 诸如alsterpaullone、roscovitine和flavopiridol等化合物以其对细胞周期依赖性激酶(CDK)的抑制作用而闻名,这些激酶与GAK的功能相似,特别是在细胞周期调节和信号转导中的作用。通过抑制这些激酶,这些化合物可能会间接影响GAK的活性。
GAK抑制剂的化学类别不仅限于直接抑制激酶,还包括破坏激酶相关途径的药物。例如,Hesperadin是一种Aurora激酶抑制剂,可能会改变GAK作用的细胞环境,从而影响其功能。同样,作为JNK抑制剂的SP600125可能会影响与GAK介导的进程交叉的压力反应通路。间接抑制剂凸显了细胞信号传导的相互关联性,其中干扰一个组件可能会在整个网络中产生连锁反应,影响GAK等相关蛋白。这些抑制剂具有不同的化学结构和作用机制,有助于深入了解激酶活性的复杂调节机制,以及通过不同的分子相互作用来调节激酶活性的潜力。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib是一种选择性CDK4/6抑制剂,由于结构相似,可能会偶然抑制GAK。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
奥洛莫辛是一种 CDK 抑制剂,可通过 ATP 位点的竞争性抑制作用对 GAK 产生潜在的抑制作用。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇可抑制多种 CDK,并可抑制 GAK,影响转录物和细胞周期。 |