GABA T-2 抑制因子

常见的GABA T-2抑制剂包括但不限于（S）-SNAP 5114 CAS 157604-55-2、Vigabatrin CAS 60643-8 6-9、苯乙基肼 CAS 51-71-8、丙戊酸 CAS 99-66-1和拉莫三嗪 CAS 84057-84-1。

GABA T-2抑制剂是一种化学物质，具有干扰GABA转氨酶2活性的共同特征，而GABA转氨酶2是神经递质GABA分解代谢的关键酶。例如，维加巴林和加巴库林直接作用于GABA T-2。维加巴林与酶形成不可逆的键，阻止GABA转化为琥珀酸半醛。加巴库林的作用方式是，与酶活性位点中的吡哆醛磷酸（PLP）形成共价键。其他抑制剂通过影响最终调节GABA T-2活性或水平的途径间接发挥作用。苯乙肼是一种MAO抑制剂，可抑制GABA的降解，从而间接影响GABA T-2。同样，丙戊酸会抑制GABA转氨酶，从而提高GABA水平，抑制GABA T-2。

GABA T-2抑制剂中有一个独特的亚组，它们通过调节离子通道或神经递质受体间接影响GABA T-2。例如，拉莫三嗪可调节电压门控钠通道并稳定神经元膜，从而提高GABA的可用性。利鲁唑可抑制钠离子通道和谷氨酸释放，最终通过稳定细胞兴奋性来影响GABA T-2。巴氯芬（一种GABA(B)受体激动剂）和Muscimol（一种GABA(A)受体激动剂）通过影响受体来进一步调节GABA T-2，从而影响GABA水平及其分解代谢。这些化学物质展示了可以用来调节GABA T-2活性的复杂生化通路网络。