Date published: 2025-10-10

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G72激活剂

常见的G72激活剂包括但不限于毛喉素(CAS 66575-29-9)、表没食子儿茶素没食子酸酯(CAS 989-51-5)、D-赤藓 -Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6、Ionomycin CAS 56092-82-1和PMA CAS 16561-29-8。

G72 激活剂包括通过不同信号途径间接刺激 G72 功能活性的化合物。激活始于佛司可林(Forskolin)和表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin gallate)等药剂,它们分别提高 cAMP 水平以激活 PKA,抑制激酶以减轻抑制性磷酸化,从而促进 G72 在其信号级联中的活性。Ionomycin 和 A23187 通过增加细胞内钙(许多信号蛋白的重要辅助因子)发挥作用,从而使 G72 的功能得到钙依赖性增强。光稳定剂 PMA 可激活 PKC,从而导致相关蛋白磷酸化,间接增强 G72 的活性。同样,PI3K 通路在 LY294002 和 Wortmannin 等抑制剂的调节下,负反馈减少,无意中营造了有利于 G72 激活的环境。

D- 氨基酸氧化酶激活剂包括一系列化合物,它们可以通过增加 D- 氨基酸氧化酶天然底物的可用性来提高其活性。这些活化剂可以提供更多的 D-氨基酸供 DAO 氧化,从而间接促进 DAO 的分解代谢活性。当 DAO 氧化 D-氨基酸时,它会将其转化为相应的α-酮酸,同时产生过氧化氢作为副产品。DAO 的作用对 D- 氨基酸的新陈代谢至关重要,而 D- 氨基酸在各种生理过程中都发挥着作用,包括神经传递和中枢神经系统的调节。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥857.00
¥1692.00
¥8179.00
¥15626.00
¥23128.00
73
(3)

佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶,增加cAMP水平。升高的cAMP激活蛋白激酶A,通过促进G72与信号蛋白的相互作用来增强G72的活性。

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

EGCG 可抑制一系列激酶,可能会减少负调控磷酸化事件,从而通过缓解抑制控制机制来增强 G72 的活性。

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥1828.00
¥3565.00
¥6307.00
¥10030.00
¥19100.00
7
(1)

Sphingosine-1-phosphate通过其受体激活细胞内信号级联,包括PI3K/Akt途径,该途径通过磷酸化依赖性激活来积极调节G72功能。

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
¥857.00
¥2990.00
80
(4)

离子霉素是一种钙离子载体,可增加细胞内钙离子水平,从而激活钙依赖性信号通路,通过钙介导的蛋白相互作用增强G72的活性。

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
¥451.00
¥1455.00
¥2369.00
¥5528.00
¥10481.00
119
(6)

PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),PKC 可使各种底物磷酸化,从而增强 G72 与其他信号分子的相互作用,进而激活 G72。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可减少 G72 上游激活剂的负反馈,从而通过抑制作用间接增强 G72 信号通路。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可通过减少竞争性应激相关信号传导,选择性地增强与 G72 活性正相关的信号传导途径。

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥3937.00
114
(2)

Thapsigargin 破坏了钙平衡,导致钙依赖性信号通路被激活,从而通过钙介导的调节增强了 G72 的活性。