Gγ 9激活剂

常见的 Gγ 9 激活剂包括盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、福斯可林 CAS 66575-29-9、5'-三磷酸腺苷二钠盐 CAS 987-65-5、伐地那非 CAS 224785-90-4 和卡巴考 CAS 51-83-2。

Gγ 9 激活剂包括一系列通过特定信号途径间接增强 Gγ 9 功能活性的化合物。异丙肾上腺素和肾上腺素通过与β-肾上腺素能受体结合，唤起一个级联反应，从而激活包括 Gγ 9 在内的 G 蛋白，最终增强其在信号转导中的功能作用。福斯可林通过增加细胞内 cAMP 水平，刺激 G 蛋白偶联受体（GPCR），使 Gγ 9 参与信号中继，从而间接增强 Gγ 9 的功能。嘌呤能激动剂 ATP 通过与 P2Y 受体相互作用来增强 Gγ 9 的活性，而 P2Y 受体是 GPCR 信号转导中不可或缺的一部分，Gγ 9 也是其中的一部分。伐地那非抑制磷酸二酯酶会导致cGMP水平升高，进而激活涉及Gγ 9的GPCR通路，突出了Gγ 9在这些生化级联中的作用。

卡巴胆碱和尼古丁分别通过对毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体的激动作用，触发由 G 蛋白介导的 Gγ 9 通路。组胺（作用于与其同名的受体）和血清素（通过 5-HT 受体）都会启动 GPCR 介导的信号传导，促进 Gγ 9 的活性。血管紧张素 II 和内皮素-1 分别通过与各自的 GPCR 结合，调节信号传导过程，从而增强 Gγ 9 的活性。同时，多巴胺与多巴胺受体（属于 GPCR 家族的一部分）的选择性相互作用强调了 Gγ 9 参与神经递质介导的信号转导的广泛性。