Gα z 抑制因子

常见的Gα z抑制剂包括但不限于普萘洛尔（CAS 525-66-6）、盐酸育亨宾（CAS 65-19-0）、卡巴胆碱（CAS 51-83-2）、盐酸异丙肾上腺素（CAS 51-30-9）和（RS）-阿替洛尔（CAS 29122-68-7）。

Gαz 抑制剂包括一系列间接影响 Gαz 功能的化合物，主要是通过它们对 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 信号转导和腺苷酸环化酶活性的影响。Gαz 因其在抑制腺苷酸环化酶和调节离子通道方面的作用而闻名，这类化合物的作用靶点是抵消或调节这些功能的途径和过程。普萘洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳度洛尔和噻吗洛尔等β-肾上腺素能拮抗剂就是这类药物的主要成员。通过拮抗β-肾上腺素能受体，这些化合物可以调节下游 GPCR 信号通路，抑制 Gαz 介导的效应。作为腺苷酸环化酶激活剂的佛司可林通过促进 cAMP 的产生间接抑制 Gαz，从而抵消 Gαz 对腺苷酸环化酶的抑制作用。

α-肾上腺素能受体拮抗剂和激动剂（如育亨宾、氯尼丁和哌唑嗪）通过影响可能间接调节 Gαz 活性的 GPCR 信号通路，对这一类药物有所贡献。卡巴胆碱（Carbachol）和异丙肾上腺素（Isoproterenol）分别通过影响细胞内钙水平和腺苷酸环化酶活性，也可间接抑制 Gαz 活性。总之，Gαz 抑制剂类化合物的范围很广，它们通过影响 GPCR 信号传导和腺苷酸环化酶的活性，间接抑制 Gαz 的活性。虽然这些化合物并不直接与 Gαz 发生作用，但它们在调节关键信号网络中的作用有助于抑制 Gαz 在细胞信号通路中的功能。了解这些抑制剂对 Gαz 及其影响的更广泛信号网络的影响，对于理解细胞信号通路之间复杂的相互作用以及这些抑制剂在调节 G 蛋白介导的信号转导方面的意义至关重要。