岩藻糖是一种脱氧己糖,在细胞通讯、免疫反应以及糖蛋白和糖脂的修饰等多个生物过程中起着关键作用。通过催化 L-岩藻糖向 L-岩藻糖-1-磷酸的转化,岩藻糖激酶促进了岩藻糖在细胞机制中的结合,突出了它在岩藻糖代谢挽救途径中的重要作用。这种酶可确保有效利用糖类共轭物分解产生的岩藻糖,从而维持细胞正常功能所必需的含岩藻糖化合物的平衡。岩藻糖激酶的活性直接影响着糖共轭物的合成和重塑,这表明它在从细胞粘附到免疫反应等过程中的重要性。
因此,抑制岩藻糖激酶会破坏岩藻糖挽救途径,导致用于合成岩藻糖基化反应活性供体分子 GDP-岩藻糖的岩藻糖-1-磷酸池减少。抑制作用可通过多种机制发生,包括与酶的天然底物相似的分子竞争性结合或异位调节,即抑制剂与活性位点以外的位点结合,导致构象变化,从而降低酶的活性。此外,下调褐藻激酶基因的表达或翻译后修饰改变酶的活性也可作为抑制机制。这些抑制过程可导致细胞降低岩藻糖基化糖类共轭物的能力,从而影响细胞识别和信号传导途径。了解抑制岩藻糖激酶的确切机制,有助于深入了解细胞内岩藻糖基化过程的调控,以及岩藻糖代谢紊乱对细胞功能和疾病状态的广泛影响。因此,对岩藻糖激酶抑制作用的研究不仅能阐明该酶在细胞代谢中的作用,还能凸显支配细胞稳态的复杂调控网络。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
抗疟药物,影响内体 pH 值和糖加工,可能影响与 Fucokinase 相关的途径。 |