促卵泡激素(FSH)抑制剂是一类专门针对并抑制FSH作用的化合物,FSH是由垂体前叶分泌的一种糖蛋白激素。FSH在生殖过程中起着至关重要的作用,尤其是女性卵巢卵泡发育和男性精子生成。FSH抑制剂通过干扰FSH与其在靶细胞上的受体结合来发挥其作用,从而减少或阻止负责生殖组织激素调节的下游信号通路。这些化合物在结构上可能各不相同,包括小分子和较大的生物抑制剂,它们可以通过多种机制(如竞争性拮抗作用或别构效应)阻断FSH的活性。抑制FSH功能会导致细胞增殖、分化以及激素(如雌性激素和雄性激素)产生的信号通路受到抑制。通过阻断FSH,这些抑制剂可以调节维持生殖激素平衡的反馈回路。从化学角度来说,FSH抑制剂可能作用于激素与其受体之间的相互作用部位,或者影响受体在细胞内传递信号的能力。有些化合物旨在模仿自然调节机制,而另一些则被设计为直接与FSH或其受体结合,阻止激素-受体复合物的形成。它们的结构通常经过精心设计,以实现高特异性和高效力,从而成为研究生殖生理学和与FSH相关的细胞信号传导途径的宝贵工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
β-雌二醇可通过与下丘脑和垂体中的雌激素受体结合,减少 FSH 的表达,从而引发 GnRH 的反馈减少,进而减少 FSH 的分泌。 | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | ¥226.00 ¥575.00 ¥3294.00 | 3 | |
孕酮能够通过改变 GnRH 释放的脉动性来下调 FSH 的表达,而 GnRH 释放对 FSH 的节律性分泌至关重要。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑可抑制类固醇生物合成酶,导致类固醇水平降低,进而通过改变激素反馈回路来减少 FSH 的表达。 | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | ¥1579.00 ¥7672.00 | ||
12β-Hydroxydigitoxin 可通过增加中枢多巴胺水平来抑制 FSH 的分泌,而多巴胺可抑制 GnRH 的释放,从而降低 FSH 的分泌。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | ¥3272.00 | ||
作为一种神经递质,多巴胺可通过抑制下丘脑中的 GnRH 神经元来减少 FSH 的分泌,从而减少垂体释放 FSH。 | ||||||
Triptorelin | 57773-63-4 | sc-396102 | 10 mg | ¥2663.00 | ||
作为一种 GnRH 激动剂,曲普瑞林最初会导致 FSH 分泌增加,但长期服用会导致受体下调,随后 FSH 表达持续下降。 | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | ¥3114.00 | ||
阿比特龙能抑制对雄激素生成至关重要的 CYP17 酶,从而降低雄激素介导的负反馈,导致 FSH 表达减少。 | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
来曲唑通过抑制芳香化酶来减少雌激素的合成,这可能会导致 GnRH 增加,同时由于反馈信号中断而导致 FSH 分泌减少。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
螺内酯具有抗雄激素活性,可通过降低通常为下丘脑-垂体轴提供负反馈的雄激素水平来减少 FSH 的分泌。 | ||||||
ERB 041 | 524684-52-4 | sc-362734 sc-362734A | 10 mg 50 mg | ¥2471.00 ¥9894.00 | ||
ERB 041 是一种雌激素受体调节剂,可通过与下丘脑和垂体中的雌激素受体结合来减少 FSH 的分泌,从而破坏 FSH 产生所需的正常雌激素介导的反馈。 |