FREM3抑制剂是专门针对FREM3蛋白并抑制其活性的化合物。FREM3或FRAS1相关细胞外基质蛋白3属于FRAS1家族细胞外基质蛋白,参与细胞粘附、结构支撑以及细胞与其周围环境之间的交流。FREM3在细胞与细胞以及细胞与基质之间的相互作用中发挥着调节作用,特别是在影响组织发育和重塑的细胞信号通路中,因此抑制FREM3具有重要的意义。通过破坏FREM3的功能,这些抑制剂可以影响细胞外基质的结构,并改变细胞与基质之间的相互作用,从而对细胞迁移、分化及增殖产生更广泛的影响。FREM3抑制剂的化学结构可能千差万别,但它们通常具有特定的官能团,能够与FREM3的活性位点或结合位点特异性结合,从而阻断其与细胞外基质中其他蛋白质或分子的相互作用。这些抑制剂的设计通常包括确定FREM3蛋白中对其活性至关重要的关键结构域,然后合成能够有效阻断这些结构域的分子。FREM3抑制剂可根据其化学性质分为若干子类,例如小分子抑制剂或肽类抑制剂。对这些抑制剂进行结构改造的目的是增强它们与FREM3的结合亲和力和选择性,从而确保精确调节靶蛋白的功能。了解FREM3相互作用的结构基础对于开发此类更有效、更具选择性的抑制剂至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
这种化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶,有可能导致染色质凝结状态,进而减少 FREM3 基因的转录。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸抑制组蛋白去乙酰化酶的能力可通过促进基因位点转录不活跃的染色质结构来降低FREM3的表达。 |