FOXRED1 抑制因子

常见的 FOXRED1 抑制剂包括但不限于 Rotenone CAS 83-79-4、Piericidin A CAS 2738-64-9、Capsazepine CAS 138977-28-3、Oligomycin CAS 1404-19-9 和 Antimycin A CAS 1397-94-0。

FOXRED1 的化学抑制剂可以通过靶向线粒体电子传递链的各种成分来影响该蛋白质的功能，而 FOXRED1 在线粒体电子传递链中参与复合体 I 的组装和稳定。例如，龙葵酮和唑螨酯都是线粒体复合体 I 的抑制剂，会导致电子传递和 ATP 合成减少，而电子传递和 ATP 合成对 FOXRED1 的正常功能至关重要。Piericidin A 的作用与 Rotenone 类似，都是针对复合体 I，直接损害 FOXRED1 在线粒体健康中的功能作用。另一方面，寡霉素会抑制 ATP 合酶，而 ATP 合酶是能量产生途径的重要组成部分；通过破坏 ATP 的产生，可以间接抑制 FOXRED1 的活性，因为该蛋白质与线粒体的功能密切相关。

此外，抗霉素 A 和 Carboxin 通过与电子传递链的不同成分结合来发挥抑制作用--抗霉素 A 与细胞色素 b 结合，抑制复合体 III；Carboxin 与复合体 II 的琥珀酸脱氢酶结合。这些作用会降低线粒体功能的整体效率，从而间接抑制 FOXRED1。苯甲酰基三氟丙酮（TTFA）和 TTFA（CAS 编号不同的重复化学实体，通常与前者同义）都会抑制复合体 II，从而减少 FOXRED1 活性所必需的电子传递。别嘌醇在减少尿酸和活性氧产生方面的作用会影响线粒体的运行，而线粒体的运行又会对 FOXRED1 产生抑制作用，因为 FOXRED1 依赖于线粒体的完整性。吡啶硫酮锌会破坏线粒体膜电位，进一步表明线粒体健康受损可能会间接抑制 FOXRED1。最后，STO-609 对 CaMKK 的抑制作用表明，它可以通过改变细胞能量代谢间接抑制 FOXRED1。