FOXI2激活剂
常见的FOXI2激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、锂（CAS 7439-93-2）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）和5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）。
FOXI2 激活剂是一类能与叉头盒 I2（FOXI2）转录因子发生特异性相互作用并调节其活性的化合物。FOXI2 蛋白是更大的叉头盒转录因子家族的一部分，其特征是有一个独特的 DNA 结合结构域，即叉头或翼螺旋结构域。这些转录因子在基因表达调控中发挥着关键作用，影响着生长、增殖、分化和寿命等各种细胞过程。FOXI2 激活剂旨在与这种转录因子结合，从而影响其结合 DNA 和调控基因表达的能力。这些激活剂的确切作用机制各不相同，但通常涉及与 FOXI2 蛋白的直接相互作用、改变其构象、调节其对 DNA 的亲和力及其转录活性。
FOXI2 激活剂的化学结构多种多样，目前发现的各种小分子和多肽都具有这种功能。这些化合物通常是通过高通量筛选方法发现的，在这种方法中，要对大量化学物质库进行测试，以确定它们是否能增强 FOXI2 的活性。FOXI2 激活剂的分子设计通常会考虑 FOXI2 叉头结构域的结构，目的是实现特异性和高结合亲和力。通过直接影响 FOXI2 的活性，这些激活剂可以影响受该转录因子控制的目标基因的表达。鉴于转录因子在基因调控中的重要性，研究和开发 FOXI2 激活剂将大大有助于人们了解细胞功能在分子水平上受控的基本机制。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林（Forskolin）可增加细胞内cAMP水平，从而激活蛋白激酶A（PKA）。PKA可磷酸化转录因子，增强FOXI2的转录活性，从而间接提高其功能活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可作为维甲酸受体的配体，调节基因表达。通过与FOXI2基因启动子区域中的维甲酸反应元件结合，可上调FOXI2的表达。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3），众所周知，GSK-3 可调节各种转录因子，因此可通过稳定激活 FOXI2 表达的转录调节因子来增强 FOXI2 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
已知 EGCG 可抑制 DNA 甲基转移酶，从而减少 FOXI2 基因启动子的甲基化，导致 FOXI2 的表达和活性增加。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可导致 DNA 低甲基化和基因上调。如果 FOXI2 基因启动子被去甲基化，则会导致 FOXI2 表达增加。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子，可增强组蛋白的乙酰化，从而导致染色质结构更加开放，并可能增加 FOXI2 的转录。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
丁酸钠作为组蛋白去乙酰化酶抑制因子，可导致 FOXI2 基因处组蛋白的高乙酰化，增强其转录物活性。 | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | ¥451.00 ¥846.00 ¥1692.00 | ||
T3作用于甲状腺激素受体，通过与甲状腺反应元件结合来调节基因表达。它可以通过促进受FOXI2调控的基因的转录激活来增强FOXI2的活性。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
17β-Estradiol 可与雌激素受体结合，从而改变基因转录物。它可能通过上调增加 FOXI2 表达的转录因子来增强 FOXI2 的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可提高细胞内钙含量，从而可能激活钙敏感信号通路，导致 FOXI2 的转录物活性增强。 | ||||||