间接抑制FOG-1和FOG-2的药物主要通过靶向相关的通路、蛋白质相互作用或基因表达机制来调节这些转录共因子的活性或表达。这些化合物并不直接抑制FOG-1或FOG-2,但可以通过影响相关的生物过程来影响它们的功能。K-7174和Mithramycin A分别靶向GATA转录因子和DNA结合。由于已知FOG-1和FOG-2与GATA因子相互作用,抑制这些相互作用或GATA/FOG复合物的DNA结合能力可以有效减少它们的功能影响。
表观遗传修饰剂如Decitabine、Vorinostat和BIX-01294可以改变染色质状态和DNA甲基化,从而影响由FOG-1/FOG-2复合物调控的基因或编码这些蛋白质的基因的表达。像LDN-193189、PD173074和LY294002这样的化合物抑制关键的信号通路(分别是BMP、FGFR/VEGFR和PI3K)。这些通路对各种细胞过程至关重要,它们的调节可以间接影响FOG-1和FOG-2的功能背景。Y-27632是一种ROCK抑制剂,影响细胞骨架动态和细胞形态,这也可能间接影响FOG-1/FOG-2在细胞过程中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
抑制 GATA 转录因子,可能会降低 FOG-1/FOG-2 作为 GATA 辅因子的功能。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
与富含 G-C 的 DNA 序列结合,可能会破坏 GATA/FOG 复合物的结合和活性。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可下调参与 FOG-1/FOG-2 介导途径的基因。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂可能会抑制与 FOG-1/FOG-2 功能相关的基因表达。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
BMP 信号抑制剂可抑制间接影响 FOG-1/FOG-2 活性的途径。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
抑制表皮生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR),可能会破坏调节 FOG-1/FOG-2 功能的途径。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可能会下调影响 FOG-1/FOG-2 活性的信号通路。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
一种 G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂,可能会改变影响 FOG-1/FOG-2 的基因表达。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK 抑制剂可能会破坏与 FOG-1/FOG-2 功能相关的细胞过程和信号传导。 |