Fndc3c1激活剂

众所周知，EGCG 可抑制基质金属蛋白酶（MMPs）的活性。通过抑制 MMPs，可减少细胞外基质的周转，从而可能稳定基质结构，并增强含 3C1 的纤连蛋白 III 型结构域的活性，因为它参与基质组装和细胞与基质的相互作用。

PMA 可激活蛋白激酶 C（PKC），而 PKC 参与了各种细胞信号传导途径。激活 PKC 可导致与含有 3C1 的纤维粘连蛋白 III 型结构域相互作用的蛋白质发生磷酸化，从而有可能增强其与细胞粘附和迁移有关的功能。

氯化锂能抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）。抑制 GSK-3 可稳定 β-catenin，使其进入细胞核并激活参与细胞粘附的基因转录，从而有可能增强含 3C1 的纤连蛋白 III 型结构域的活性。

罗利普仑会抑制磷酸二酯酶 4（PDE4），导致 cAMP 水平升高，这一点与福斯克林相似。这种升高会增强 PKA 的活性，可能会通过影响细胞粘附动力学来提高含 3C1 的纤连蛋白 III 型结构域的功能活性。

Y-27632 是一种 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂。通过抑制 ROCK，肌动蛋白细胞骨架的组织会受到影响，从而导致细胞形状和运动的改变，有可能增强含 3C1 的纤连蛋白 III 型结构域在细胞粘附过程中的功能活性。

SB203580 是 p38 MAPK 的抑制剂。抑制 p38 MAPK 可导致细胞对应激和炎症反应的改变，通过改变细胞外基质的组成和细胞粘附特性，有可能增强含 3C1 的纤连蛋白 III 型结构域的活性。

染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂。它能防止可能对细胞粘附和迁移产生负面调节作用的蛋白质发生磷酸化，从而增强含 3C1 的纤连蛋白 III 型结构域的活性。

SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂。抑制JNK可以改变细胞信号传导，使其转向支持细胞存活和粘附的途径，从而可能增强这些途径中含纤连蛋白III型结构域的3C1的活性。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。通过阻断 PI3K，这种化合物可以影响 AKT 信号通路，而 AKT 信号通路参与细胞存活和粘附。这可能会通过影响含 3C1 的纤连蛋白 III 型结构域所参与的细胞过程来增强其功能活性。

PD98059 是 MEK 的抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。通过抑制 MEK，PD98059 可导致细胞生长和粘附信号的变化，从而有可能增强含纤维粘连蛋白 III 型结构域的 3C1 的活性，因为它参与了细胞与基质的相互作用。