果糖胺-3-激酶(FN3K)是一种在蛋白质糖化代谢过程中起关键作用的酶,糖化是一种非酶促修饰。当糖分子自发与蛋白质结合时,就会发生糖化反应,这会破坏蛋白质的正常功能,并随着时间的推移导致细胞健康状况恶化。FN3K通过去除附着在蛋白质上的糖分子来帮助逆转这种改变,从而恢复受影响蛋白质的正常功能。由于FN3K与生物系统中蛋白质完整性和功能的维持息息相关,因此对FN3K表达的调节进行研究具有重要的科学意义。无论是通过遗传还是化学手段调节FN3K活性,都可能成为维持蛋白质稳态的重要因素,尤其是在细胞衰老和糖化蛋白累积的情况下。一系列化合物已被确定为FN3K表达的潜在抑制剂,它们通过不同的生化途径在转录水平下调或减少这种酶的产生。这些化合物包括黄酮类化合物,如槲皮素、杨梅素和山奈酚,它们可能通过阻碍影响基因转录的特定信号通路来抑制FN3K的表达。同样,白藜芦醇和姜黄素等多酚类化合物被认为通过改变参与基因表达调控的转录因子或酶的活性来降低FN3K的表达。其他化合物,如萝卜硫素和鞣花酸,也可能通过激活或抑制影响FN3K mRNA转录或稳定性的细胞通路来降低FN3K水平。化合物与负责FN3K表达的细胞机制之间的相互作用非常复杂,需要进行广泛的研究才能揭示其精确的机制。正是通过这种详细的分子研究,我们对FN3K调控及其生物学意义的理解才得以不断发展。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素可通过抑制 JNK 信号通路下调 FN3K 的表达,从而控制 FN3K 基因的转录。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可能会通过改变 sirtuins 的活性来减少 FN3K 的表达,众所周知,sirtuins 在基因转录沉默中发挥作用。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素有可能通过抑制可能支配 FN3K 基因转录的转录因子 NF-κB 的活性来降低 FN3K 的表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可通过抗氧化作用改变控制 FN3K 表达的氧化还原敏感转录因子,从而抑制 FN3K 的表达。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素可能通过与雌激素受体相互作用,导致雌激素受体介导的转录物发生变化,从而降低 FN3K 的转录。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
DL-Sulforaphane 可能会通过激活 Nrf2 途径来减少 FN3K 的表达,而 Nrf2 途径可能会改变包括 FN3K 在内的解毒酶的转录物。 | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥1094.00 ¥2392.00 ¥5641.00 | 11 | |
山奈酚可通过阻碍在 FN3K mRNA 翻译过程中发挥作用的 PI3K/Akt 信号通路来下调 FN3K。 | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
芹菜素有可能通过改变激酶介导的信号通路,导致 FN3K 基因转录减少。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
木犀草素可能通过其抗炎特性减少 FN3K 的表达,导致细胞因子介导的 FN3K 基因转录减少。 | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | ¥1072.00 ¥2076.00 ¥2877.00 ¥5641.00 ¥11305.00 | 3 | |
三叶草素可以通过干扰与细胞应激和炎症反应相关的信号通路来下调 FN3K,而这些信号通路控制着 FN3K 的表达。 |