FLYWCH2 抑制剂是特异性靶向 FLYWCH2 蛋白的化学化合物,FLYWCH2 蛋白是 FLYWCH 锌指结构域家族的一部分。这些抑制剂旨在干扰 FLYWCH2 结构域的活性,该区域参与蛋白质-DNA相互作用,可能影响基因表达、染色质重塑和其他分子功能。FLYWCH2 蛋白含有一个以保守的半胱氨酸和组氨酸残基为特征的锌指基序,使它们能以序列特异性的方式结合 DNA。通过抑制这个结构域,FLYWCH2 抑制剂可以调节这些蛋白质介导的转录调控活动,从而可能导致与各种细胞过程相关的基因表达发生变化。FLYWCH2 抑制剂的设计目的是直接与 FLYWCH2 蛋白结构的活化相互作用,阻止其与目标 DNA 序列结合或参与蛋白质-蛋白质相互作用。这些抑制剂可能会影响涉及细胞分化、增殖和凋亡的分子通路,因为 FLYWCH2 结构域被认为在调节这些过程中发挥作用。FLYWCH2 抑制剂的特异性对其有效性至关重要,因为 FLYWCH 锌指结构域在结构上各不相同,需要精确靶向以确保非相关蛋白质不受影响。随着对 FLYWCH2 抑制剂研究的不断深入,人们将更好地了解它们在调节特异性生物通路中的作用,从而揭示它们在细胞系统中更广泛的生化意义。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
NF-κB 抑制剂,可改变基因表达和抑制 IκBα 磷酸化,从而可能影响 FLYWCH2 的水平。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
刺猬信号通路抑制剂,可影响基因表达,从而可能改变 FLYWCH2 的表达。 |