FLTR1 抑制剂包括一类化学化合物,旨在选择性地与一种名为 FLTR1 的蛋白质结合并抑制其活性。FLTR1 的缩写通常代表一种特定的蛋白质,它可能是更大的受体或调节蛋白家族的一部分。假设 FLTR 首字母缩写可能与细胞生理学中的受体或调节元件有关,那么这些抑制剂就会与这种蛋白质相互作用,从而影响其正常功能。FLTR1 在细胞中的作用可能很复杂,可能涉及信号通路、细胞通讯或其他调节机制。为了研制出有效的 FLTR1 抑制剂,必须全面了解其结构、运行的生理环境以及如何与其他细胞成分相互作用。这种了解将指导合理设计能与 FLTR1 的精确区域相互作用的分子,从而改变其构象或活性。
发现和鉴定 FLTR1 抑制剂可能需要采用多方面的研究方法,首先是对 FLTR1 蛋白质本身进行详细研究。这将涉及到对其氨基酸序列、结构域以及任何表明其功能的图案的描述。先进的结构生物学技术(如 X 射线晶体学或低温电子显微镜)可用于解决 FLTR1 的三维结构问题,突出潜在的活性位点或异构位点,这些位点可作为抑制剂的靶点。功能研究是对上述研究的补充,可能涉及跟踪 FLTR1 在各种细胞环境中的活性或绘制相互作用伙伴图的试验。这些研究将揭示 FLTR1 参与的生物过程,并深入了解抑制这种蛋白质会如何影响这些过程。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂,靶向血管内皮生长因子受体,可通过抑制其信号通路来减少 FLT1 的表达。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼靶向包括血管内皮生长因子受体在内的多种激酶,可能会导致 FLT1 信号转导和表达的减少。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子受体,并可能影响 FLT1 的表达。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
凡德他尼(Vandetanib)可抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和其他受体,并可能降低 FLT1 的表达,这是其广泛激酶抑制作用的一部分。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
Cabozantinib靶向包括血管内皮生长因子受体在内的多种受体酪氨酸激酶,这可能会影响FLT1的表达。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂,对血管内皮生长因子受体(VEGFR)具有活性,可能会影响 FLT1 的表达。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
伦伐替尼可抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR),并可能通过其抗血管生成作用减少 FLT1 信号的传递和表达。 | ||||||
Apatinib | 811803-05-1 | sc-480044 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
阿帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制血管内皮生长因子受体-2,从而间接影响 FLT1 的表达。 |