FLJ45831 抑制因子

常见的FLJ45831抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Cycloheximide CAS 66-81-9、MG-132 [Z-Leu - Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、LY 294002 CAS 154447-36-6和雷帕霉素CAS 53123-88-9。

FLJ45831 抑制剂作用于细胞调控的各个方面，包括激酶活性、蛋白质合成、蛋白酶体降解、脂质激酶信号转导、mTOR 信号转导、MAPK 信号转导和钙稳态。司陶罗霉素是一种广谱激酶抑制剂，可抑制多种激酶，如果 FLJ45831 是磷酸化底物，则有可能影响其磷酸化状态。环己亚胺是一种蛋白质合成抑制剂，可通过阻止 FLJ45831 的翻译来降低其水平。MG132 可通过抑制蛋白酶体来延长蛋白质的半衰期，如果 FLJ45831 通常会被快速降解，则这可能会导致其功能活性增加。

LY294002 和雷帕霉素分别以 PI3K 和 mTOR 等上游通路为靶点，这些通路参与调节蛋白质合成、细胞生长和存活，因此可能间接改变 FLJ45831 的表达或活性。PD98059 和 U0126 专门抑制 MAPK/ERK 通路，该通路对细胞增殖和分化至关重要，可能会影响 FLJ45831 的表达。SB203580 和 PP2 分别抑制 p38 MAPK 和 Src 家族激酶，可能会影响 FLJ45831 的磷酸化状态和活性。Brefeldin A 可干扰蛋白质的转运，如果 FLJ45831 参与细胞内转运过程，则其定位和功能可能会发生改变。