Fli-1抑制剂属于一种特定的化合物类别,旨在靶向并抑制Friend白血病整合1(Fli-1)的活性。Fli-1是一种转录因子,属于ETS蛋白家族,在调节基因表达和细胞过程(如细胞增殖和分化)中起着至关重要的作用。它参与多种生物功能,包括造血和免疫反应。
Fli-1抑制剂通过特异性靶向Fli-1蛋白,干扰其与DNA结合并调控目标基因表达的能力。通过这种方式,这些抑制剂可能调节Fli-1的转录活性,并影响依赖于Fli-1介导的基因调控的细胞过程。对Fli-1及其抑制剂的研究正在进行中,以揭示其精确的作用机制并探索其在细胞生理学中的意义。Fli-1抑制剂的研究代表了一个引人入胜的研究领域,有助于深入理解基因表达和细胞功能的复杂机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
通过促进 FLI-1 降解和降低其转录物活性来抑制 FLI-1 的表达,影响细胞增殖和肿瘤发生。 | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
通过抑制 FLI-1 的转录和干扰蛋白质翻译,下调 FLI-1 的表达,导致细胞增殖和肿瘤生长减少。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
能与 BRD4 竞争性结合,阻断其与 FLI-1 的相互作用,导致 FLI-1 介导的转录减少,削弱尤文肉瘤中肿瘤细胞的生长。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
通过抑制 Src 激酶抑制 FLI-1,下调 FLI-1 的表达,减弱其致癌信号,减少癌细胞增殖。 | ||||||
N-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethyl)-6-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazin-5-amine | 1357171-62-0 | sc-503580 | 1 mg | ¥2764.00 | ||
破坏 FLI-1 与其靶 DNA 序列的结合,抑制其转录物活性,减少细胞增殖和肿瘤发生。 | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | ¥2358.00 | 6 | |
选择性抑制 FLI-1,阻止其 DNA 结合和转录物活化,从而减少尤文肉瘤中肿瘤细胞的生长和转移。 | ||||||
Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) | 6217-54-5 | sc-200768 sc-200768A sc-200768B sc-200768C sc-200768D | 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | ¥1038.00 ¥2324.00 ¥19676.00 ¥88722.00 ¥184235.00 | 11 | |
下调尤文肉瘤细胞中 FLI-1 的表达,导致细胞增殖和转移潜力减弱,从而可能影响肿瘤的进展。 | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | ¥1038.00 ¥1354.00 | ||
破坏 FLI-1 和 MDM2 之间的相互作用,稳定 FLI-1,促进其降解,从而降低 FLI-1 的转录物活性和肿瘤生长。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥2076.00 ¥9781.00 | 10 | |
抑制糖原合酶激酶 3 (GSK-3),导致 FLI-1 的磷酸化和激活减少,削弱其在尤文肉瘤中的致癌功能。 |