FLAP 抑制因子
常见的FLAP抑制剂包括但不限于MK-886钠盐CAS 118427-55-7、L-655,238 CAS 101910-24-1、MK-886 钠盐CAS 118427-55-7、齐留通CAS 111406-87-2和黄芩素CAS 491-67-8。
FLAP抑制剂是一类独特的化合物，其设计目的是调节5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）的活性，而FLAP是白三烯复杂生物合成过程中的关键介质。在这些抑制剂中，MK-886是直接与FLAP结合从而阻止其与花生四烯酸相互作用的代表性化合物。这种结合的破坏会导致级联效应，抑制FLAP-花生四烯酸复合物的形成，从而阻止白三烯的生物合成。这些分子在各种炎症途径中起着关键作用，这使得FLAP抑制剂成为抗炎药物开发中的焦点。除了MK-886，其他几种化合物也有助于这一类药物的发展，它们通过针对FLAP的相同机制来干扰白三烯的生物合成。Bay X 1005、CJ-13610、MK-0591和AM679是值得注意的例子，它们通过破坏白三烯产生的复杂过程发挥抗炎作用。齐留通虽然不是直接的FLAP抑制剂，但通过阻断5-脂氧合酶（白三烯合成途径中的下游靶标）间接影响FLAP。这种多方面的方法拓宽了影响FLAP的化合物范围，并强调了所涉及的生化途径的复杂性。
扩大FLAP抑制剂库 出现了选择性抑制FLAP的化合物，从而破坏其在花生四烯酸代谢中的关键作用。这些抑制剂通过影响白三烯的产生，共同精细调节炎症反应。了解这些抑制剂的特定靶向机制，可以为正在开发的新型抗炎策略提供宝贵的见解。FLAP与本文所述的各种化学实体之间的复杂相互作用，凸显了设计选择性干预炎症途径的化合物所涉及的复杂性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-655,238 | 101910-24-1 | sc-221799 sc-221799A | 10 mg 50 mg | ¥1376.00 ¥5483.00 | ||
L-655,238 是一种强效的 FLAP 抑制剂，其特点是能选择性地与 FLAP 酶结合。这种化合物显示出独特的分子相互作用，包括疏水接触和范德华力，这增强了它对活性位点的亲和力。该化合物的动力学特征显示，其起效迅速，具有调节脂质介质合成的独特机制。该化合物在各种温度和溶剂下均保持稳定，因此在生化试验中表现强劲。 | ||||||
MK-886 sodium salt | 118427-55-7 | sc-200608B sc-200608 sc-200608A | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥519.00 ¥1049.00 ¥4186.00 | 3 | |
FLAP 抑制剂直接结合并阻断 5-脂氧合酶活化蛋白（FLAP），阻止其与花生四烯酸的相互作用。MK-886 能破坏 FLAP 与花生四烯酸复合物的形成，抑制随后白三烯的生物合成，影响炎症途径。 | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | ¥925.00 ¥3396.00 ¥4084.00 ¥13866.00 | 8 | |
5-脂氧合酶抑制剂间接影响FLAP。齐留通通过阻断5-脂氧合酶（FLAP的下游靶标）来抑制白三烯的合成。通过调节这一途径，齐留通间接影响炎症反应中FLAP介导的事件。 | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥350.00 ¥463.00 ¥1794.00 ¥3227.00 | 12 | |
影响 5-脂氧合酶途径的 FLAP 抑制剂。黄芩苷能调节 FLAP 的功能，破坏白三烯的生物合成，并发挥抗炎作用。 | ||||||
Zafirlukast | 107753-78-6 | sc-204942 sc-204942A | 10 mg 100 mg | ¥406.00 ¥1929.00 | 1 | |
影响 FLAP 介导途径的白三烯受体拮抗剂。扎非司特可抑制作为 FLAP 下游产物的白三烯的作用，并调节炎症反应。 | ||||||