FKBP2 抑制因子

常见的 FKBP2 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、环孢素 A CAS 59865-13-3、咪康唑 CAS 22916-47-8、伊曲康唑 CAS 84625-61-6 和益康唑 CAS 27220-47-9。

FKBP2 全称为 FK506 结合蛋白 2，属于 FKBP 蛋白家族。众所周知，这些蛋白质具有肽基脯氨酰顺反异构酶活性，这意味着它们能催化脯氨酸残基上的肽键从顺式异构化为反式。这种异构酶活性对蛋白质的折叠和成熟至关重要。FKBP 家族成员普遍表达，在细胞中发挥不同的作用，包括参与细胞内钙调节和 T 细胞活化。它们因能与免疫抑制药物 FK506（他克莫司）和雷帕霉素结合而得名。特别是 FKBP2，它是细胞过程中不可或缺的成分，在蛋白质与蛋白质的相互作用中发挥着重要作用，是协助蛋白质折叠和稳定的伴侣蛋白。

FKBP2 抑制剂是一种化合物，旨在靶向削弱 FKBP2 的活性或功能。通过抑制 FKBP2 的正常功能，这些化学实体有可能调节 FKBP2 积极参与的细胞通路。这些抑制剂的精确分子作用可能各不相同：有些可能直接干扰 FKBP2 的异构酶活性，而另一些则可能阻碍其与伙伴蛋白的相互作用或与免疫抑制药物的结合。FKBP2 抑制剂的开发和表征为深入研究 FKBP2 的生物学作用提供了一种手段。通过利用这些抑制剂，研究人员可以深入了解 FKBP2 参与细胞过程、蛋白质折叠动力学及其在细胞生理学中的广泛影响。随着人们对 FKBP2 及其家族成员的了解不断加深，对其抑制剂的研究已成为科学界破解这些蛋白质在细胞内发挥的多方面作用的重要工具。