FGF-15激活剂

常见的FGF-15激活剂包括但不限于GW 5074 CAS 220904-83-6、毛喉素CAS 66575-29-9、组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂CAS 935693-62-2（水合物）、JNK抑制剂VIII CAS 894804-07-0和SB 431542 CAS 301836-41-9。

FGF-15 激活剂包括一系列不同的化合物，它们对与 FGF-15 激活相关的途径进行了复杂的调节。佛司可林是腺苷酸环化酶的强效激活剂，可导致 cAMP 水平升高，并通过 cAMP 的升高和随后蛋白激酶 A (PKA) 的激活间接刺激 FGF-15。这种级联效应通过调节 cAMP/PKA 与 FGF-15 信号交叉的途径来影响 FGF-15。GW5074 是一种 c-Raf 激酶小分子抑制剂，它通过增强 ERK1/2 通路间接激活 FGF-15。它对 c-Raf 的影响有助于激活涉及 FGF-15 的下游通路，突出了导致 FGF-15 激活的信号事件的复杂网络。表皮生长因子（EGF）和 12-肉豆蔻酸 13-醋酸酯（PMA）分别激活表皮生长因子受体（EGFR）和 PKC 通路，通过调节共享的下游信号级联间接影响 FGF-15。表皮生长因子受体和表皮生长因子-15 通路之间的交叉对话（就表皮生长因子受体而言）以及 PKC 依赖性通路的调节（就 PMA 而言）有助于激活表皮生长因子-15。组蛋白修饰剂，如 BIX 01294 和 Trichostatin A (TSA)，通过影响表观遗传调控间接激活 FGF-15。

代谢调节剂 A769662 和 2-脱氧-D-葡萄糖（2-DG）通过不同的机制影响 FGF-15 的激活。A769662是一种AMP激活蛋白激酶（AMPK）激活剂，可增强AMPK通路，有助于激活涉及FGF-15的下游通路。糖酵解抑制剂 2-DG 可通过改变细胞能量状态和调节与 FGF-15 相互关联的代谢途径来激活 FGF-15。此外，芹菜素和 PD98059 还分别通过影响 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 通路间接激活 FGF-15。黄酮类化合物芹菜素能刺激 PI3K/Akt 通路，而 MEK1 抑制剂 PD98059 则能防止 MAPK/ERK 通路的负调控，这共同说明了 FGF-15 激活所涉及的多种分子机制。