FGD2 蛋白是细胞信号传导、细胞骨架组织和膜动力学中的重要角色,FGD2 蛋白抑制剂包括各种可以调节或抑制 FGD2 蛋白活性的化合物。这些抑制剂是在对该蛋白的功能域--FYVE、RhoGEF 和 PH--及其在细胞过程中的作用有了深入了解后发现的。研究人员采用各种方法来鉴定和表征这些抑制剂,包括通过高通量筛选来发现与 FGD2 发生相互作用的分子,通过分子对接来预测这些相互作用是如何发生的,以及通过一系列基于生化和细胞的试验来确认抑制活性并确定这些化合物的特异性和功效。这种抑制剂的开发是一个复杂的过程,它综合了结构生物学、生物化学和细胞生物学的知识,以确保这些分子能有效地针对 FGD2 在细胞内的活性。
在寻找 FGD2 抑制剂的过程中,科学家们主要关注蛋白质的结构域及其影响途径。例如,可以设计化合物来干扰蛋白质与Rho GTP酶相互作用的能力,从而改变细胞骨架动力学和细胞形态。还有一些抑制剂可能会针对 FYVE 结构域与磷酸肌酸的相互作用,从而影响蛋白质在膜运输中的作用。此外,抑制剂还可能侧重于破坏 PH 结构域在细胞信号传导途径中的参与。每种抑制剂都要经过大量测试,以了解其作用机制、对细胞功能的直接和间接影响。这需要结合计算预测、体外实验和体内研究(如适用),以充分阐明化合物对 FGD2 和相关细胞活动的影响。随着科学技术的进步,FGD2 抑制剂领域也在不断发展,从而提高了设计更特异、更有效化合物的能力。这一进展反映了科学研究在理解和操纵蛋白质功能方面所做的更广泛努力,为了解细胞过程的复杂运作以及在各种情况下对它们的调控提供了洞察力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
干扰肌动蛋白聚合,可能会抑制 FGD2 参与细胞骨架组织。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
作为一种 ROCK 抑制剂,它可能会抑制受 FGD2 影响的下游 Rho GTPase 信号通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
作为一种 PI3K 抑制剂,Wortmannin 可能会抑制与 FGD2 的 FYVE 结构域相关的信号通路和膜动力学。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
作为一种动态胺抑制剂,它可能会抑制由 FGD2 调控的囊泡贩运和膜动力学。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
作为 MEK 抑制剂,它可能会影响 FGD2 参与的通路的下游信号传导。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
另一种 PI3K 抑制剂 LY294002 可能会破坏涉及 FGD2 的信号通路和膜相互作用。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
破坏肌动蛋白丝,可能会抑制 FGD2 对细胞骨架的调节。 | ||||||
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor, 4EGI-1 | 315706-13-9 | sc-202597 | 10 mg | ¥2933.00 | 14 | |
抑制细胞丝氨酸蛋白激酶,可能影响与FGD2活性相关的ARF-GEF介导的信号通路。 |