FCP1 激活剂包括一系列迷人的化合物,它们具有诱导细胞内 FCP1 基因表达的独特能力。FCP1 即 F 细胞生成因子 1,在基因表达的复杂调控过程中,尤其是在转录调控领域,起着举足轻重的作用。它通过作为磷酸酶使 RNA 聚合酶 II 的 C 端结构域(CTD)去磷酸化来实现这一目的。这种去磷酸化事件是转录起始和延伸阶段的基本先决条件,使 FCP1 成为细胞遗传机制中的重要角色。FCP1 激活剂发挥作用的机制与化合物本身一样多种多样。例如,视黄酸是这一类化合物中的一个重要成员,它通过与视黄酸受体(RARs)结合来发挥影响,启动一连串的信号转导事件,最终导致 FCP1 转录增强。同样,另一种 FCP1 激活剂福斯可林也会刺激腺苷酸环化酶,导致细胞内环状 AMP(cAMP)水平升高。cAMP 的升高又会激活蛋白激酶 A (PKA),引发各种信号通路,最终导致 FCP1 上调。
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,包括曲司他丁 A 和丙戊酸,也是这类药物中的佼佼者。它们的作用是阻止组蛋白的去乙酰化,从而维持开放的染色质结构,使 FCP1 基因更容易被转录机制所利用。此外,TPA(12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetate)等化合物通过受体介导的途径激活 FCP1,进一步丰富了 FCP1 激活剂的作用机制。总之,FCP1 激活剂包括一组化学上多样、科学上有趣的化合物,它们通过激活 FCP1 共同调节基因表达。这些机制虽然高度特异且错综复杂,但有助于我们了解基本的细胞过程,并有望在分子生物学和遗传学领域开展潜在的研究应用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
通过激活视黄酸受体(RAR)增强 FCP1 启动子的活性,导致 FCP1 的转录增加。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
刺激腺苷酸环化酶,提高细胞内的 cAMP 水平。升高的 cAMP 会激活 PKA,从而触发各种信号通路,最终上调 FCP1 的转录。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可阻止组蛋白去乙酰化。这种表观遗传学变化会打开染色质,使 FCP1 基因转录增强。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
调节 NF-κB 和 AP-1 等转录因子,它们参与 FCP1 的调控。白藜芦醇可激活最终导致 FCP1 表达增加的途径。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
诱导组蛋白(尤其是组蛋白H3和H4)的高乙酰化,从而形成更开放的染色质结构。这种可及性通过允许转录因子和RNA聚合酶结合来促进FCP1的转录。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
抑制 DNA 甲基转移酶,阻止 DNA 甲基化。这将导致 FCP1 启动子区域的去甲基化,从而促进 FCP1 基因的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
抑制 NF-κB(一种可抑制 FCP1 转录的转录因子)。通过阻断 NF-κB 的活性,姜黄素可间接促进 FCP1 的表达。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
增强 FCP1 mRNA 的稳定性,防止其降解。这种稳定性使 FCP1 蛋白的翻译效率更高。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
通过抑制 TGF-β I 型受体阻断 TGF-β 信号通路。抑制这一途径会导致 FCP1 表达上调。 | ||||||
Terephthalic acid | 100-21-0 | sc-255631 sc-255631A | 25 g 100 g | ¥225.00 ¥339.00 | 1 | |
激活蛋白激酶 C(PKC)和下游转录因子,如 AP-1。这种激活可促进 FCP1 基因的表达。 |