FBXO42是F-box蛋白家族的成员,是Skp1-Cullin-F-box(SCF)E3泛素连接酶复合物的底物识别元件。它通过靶向特定底物进行泛素化和随后的蛋白酶体降解,在调节蛋白质周转方面发挥着至关重要的作用。在功能上,FBXO42 通过控制关键调控蛋白的丰度,对细胞周期进展、DNA 修复、信号转导和细胞凋亡等多种细胞过程做出了贡献。FBXO42 活性失调与癌症、神经退行性疾病和炎症等多种疾病的发病机制有关。
抑制 FBXO42 的方法包括靶向其泛素连接酶活性或调节其靶底物的表达。目前已发现几种可直接干扰 FBXO42 功能的化学抑制剂,包括蛋白酶体抑制剂(如 MG-132 和 Velcade),它们会导致 FBXO42 底物的积累,进而抑制其活性。此外,Nutlin-3 和 MLN4924 等化合物会分别破坏 FBXO42 与其底物之间的相互作用或抑制 cullin 蛋白的奈德基化,从而阻止底物泛素化和降解。使用转录抑制剂或蛋白质合成抑制剂(如放线菌素 D 或环己亚胺)下调 FBXO42 的表达,也可以间接抑制 FBXO42。总之,了解 FBXO42 的抑制机制有助于深入了解它在细胞稳态和疾病病理学中的作用,为干预 FBXO42 相关疾病提供了潜在的途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 可抑制蛋白酶体,导致 FBXO42 底物蛋白的积累和 FBXO42 本身的降解,从而抑制 FBXO42 的活性。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 破坏 FBXO42 与其底物蛋白之间的相互作用,阻止其泛素化和降解,从而抑制 FBXO42 介导的蛋白质周转并促进底物稳定。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924抑制NEDD8激活酶(NAE),从而抑制库林泛素化,并随后抑制包括FBXO42在内的SCF(Skp1-Cullin-F-box)E3连接酶复合物的活性,从而防止底物泛素化和降解。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 与 DNA 结合,抑制转录物,导致 FBXO42 表达下调,从而间接抑制 FBXO42 的活性。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
5- 氟尿嘧啶会抑制胸苷酸合酶,破坏核苷酸的合成,导致 FBXO42 的表达下调,从而间接抑制 FBXO42 的活性。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺抑制蛋白质合成,导致 FBXO42 表达下调,从而间接抑制了 FBXO42 的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米可抑制蛋白酶体,导致 FBXO42 底物蛋白的积累和 FBXO42 本身的降解,从而抑制 FBXO42 的活性。 | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
Eeyarestatin I 可抑制蛋白酶体相关的去泛素化酶(DUB)活性,导致多泛素化蛋白的稳定和 FBXO42 介导的蛋白周转下调,从而抑制 FBXO42 的活性。 | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
APDC 可抑制 NF-κB 的活化,抑制参与炎症和细胞存活的 FBXO42 目的基因的表达,从而间接抑制 FBXO42 的活性。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646抑制p300/CBP组蛋白乙酰转移酶活性,通过影响FBXO42的转录调控,从而下调FBXO42的表达,间接抑制FBXO42的活性。 |