FBP2 的化学抑制剂包括多种通过间接机制产生影响的化合物。这些机制包括调节与 FBP2 在 mRNA 处理和衰变中的功能相互关联的各种信号通路和细胞过程。所列抑制剂以 PI3K/AKT、mTOR、MAPK/ERK 和 JNK 等关键信号通路为靶点,这些通路在调控 mRNA 翻译、稳定性和剪接过程中至关重要,而 FBP2 参与了这些过程。LY294002、雷帕霉素和 PD98059 等化合物通过分别抑制 PI3K/AKT、mTOR 和 MAPK/ERK 通路,可以改变下游效应,从而影响 FBP2 的活性。此外,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A 和 Vorinostat)和 DNA 甲基转移酶抑制剂(如 5-氮杂胞嘧啶)可通过改变表观遗传调控和染色质结构来影响 FBP2 的功能,进而影响基因表达和 mRNA 调控。
此外,蛋白激酶抑制剂 Staurosporine 和蛋白酶体抑制剂 Bortezomib 等化合物通过调节依赖于激酶的信号传导和蛋白降解途径来影响 FBP2 的活性。这些途径参与 mRNA 的处理和衰变,凸显了调控 FBP2 等蛋白质功能的复杂的相互作用网络。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂;可通过影响与 mRNA 调节有关的 PI3K/AKT 通路间接影响 FBP2 的活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂;可通过影响染色质结构和基因表达来调节 FBP2 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂;可通过影响参与细胞信号传导和基因表达的 MAPK/ERK 通路间接影响 FBP2。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂;可通过应激反应和炎症信号通路调节 FBP2 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
另一种MEK抑制剂;通过改变MAPK/ERK途径影响FBP2,从而影响细胞信号传导和mRNA处理。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
JNK 抑制剂;可通过调节应激反应途径和基因表达来影响 FBP2。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
MDM2 抑制剂;可通过影响参与基因表达调控的 p53 通路间接影响 FBP2。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂;可通过改变染色质结构和基因表达来影响 FBP2 的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂;可通过改变蛋白质降解途径间接影响 FBP2,从而影响 mRNA 的加工和稳定性。 |