FBL7 激活剂是一类专为与 F-box 蛋白家族成员 F-box/LRR 重复蛋白 7(FBL7)相互作用而设计的化学物质。F-box 蛋白是泛素-蛋白酶体系统的重要组成部分,而泛素-蛋白酶体系统是真核细胞中蛋白质降解的基本途径。它们作为特异性因子,将底物招募到 SCF(SKP1-Cullin 1-F-box 蛋白)E3 泛素连接酶复合物中,从而将其标记为泛素化,随后由 26S 蛋白酶体进行蛋白水解。FBL7 激活剂是与 FBL7 蛋白结合的分子,可影响其活性。这些激活剂施加影响的确切机制可能各不相同,但通常涉及调节 FBL7 参与的蛋白质-蛋白质相互作用,或改变其结构构象,从而影响其与 SCF 复合物中的伙伴或目标底物结合的能力。
由于蛋白质降解机制在细胞调控中无处不在,涉及 FBL7 的生化途径和细胞过程多种多样。通过激活 FBL7,这些分子可影响多种细胞功能,如细胞周期进展、信号转导和基因表达等。FBL7 激活剂的特殊分子设计使其对 FBL7 具有高选择性,有利于精确调节蛋白质的活性。对 FBL7 及其与其他细胞成分的相互作用的研究正在进行中,FBL7 激活剂的开发是人们对了解 F-box 蛋白在调节蛋白稳态和细胞功能方面的作用的广泛兴趣的一部分。这些激活剂通常被用作实验工具,以阐明 FBL7 的生物学作用,并研究其在泛素-蛋白酶体途径中的分子功能细节。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,从而提高细胞内的 cAMP 水平。如果 FBL7 参与了 cAMP/PKA 信号通路,升高的 cAMP 会激活 PKA,从而增强 FBL7 的功能。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐他汀抑制HMG-CoA还原酶,可能引起GGPS1的补偿性上调,以维持异戊二烯合成的进行。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体,可增加细胞内钙离子浓度。如果FBL7的活性受钙离子依赖性通路调节,则离子霉素可通过激活钙离子信号增强其功能。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
与洛伐他汀类似,辛伐他汀可能会通过抑制甲羟戊酸途径中的上游酶来增加 GGPS1 的表达。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是一种模拟二酰甘油的 PKC 激活剂。如果 FBL7 是 PKC 下游通路的一部分,那么 PMA 可能会通过激活 PKC 信号来增强其活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
已知 EGCG 可抑制某些激酶。如果FBL7受到EGCG所抑制的激酶的负调控,那么EGCG对该激酶的抑制可能会增强FBL7的活性。 | ||||||
Geranylgeraniol | 24034-73-9 | sc-200858 sc-200858A | 20 mg 100 mg | ¥1794.00 ¥5246.00 | 14 | |
作为 GGPS1 活性的产物,香叶醇可通过反馈回路机制诱导 GGPS1 的表达。 | ||||||
Farnesol | 4602-84-0 | sc-204748 sc-204748A | 50 ml 100 ml | ¥3103.00 ¥4140.00 | 2 | |
法呢醇是异戊烯合成途径中的前体,可能会诱导 GGPS1 的表达,从而增加 GGPP 的含量。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。如果FBL7是受PI3K调控的信号级联的一部分,那么抑制PI3K可以缓解负反馈,增强FBL7的功能。 | ||||||
Squalene | 111-02-4 | sc-281155 sc-281155A sc-281155B | 10 ml 100 ml 500 ml | ¥542.00 ¥1015.00 ¥2381.00 | 1 | |
角鲨烯参与胆固醇合成,作为甲羟戊酸途径调控网络的一部分,可能会影响 GGPS1 的表达。 |