FAT4激活剂
常见的 FAT4 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、D-赤藓鞘氨醇-1-磷酸 CAS 26993-30-6 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
FAT4 激活剂是一种多样化的化合物，可通过各种信号传导途径和细胞过程增强 FAT4 的功能活性。佛司可林、Sphingosine-1-phosphate 和细胞渗透性 cAMP 类似物 8-Bromo-cAMP 可提高细胞内的第二信使水平，从而导致 PKA 和 PKC 等激酶的活化，众所周知，这些激酶可调节细胞粘附和极性等过程，而 FAT4 在这些过程中起着关键作用。同样，Ionomycin 和 A23187 等钙离子促进剂也能提高细胞内钙（许多信号通路的关键调节因子），从而间接增强 FAT4 在细胞形态和粘附方面的作用。这些化合物通过其特定作用，加强了 FAT4 在维持和改变细胞结构以及与细胞外基质相互作用方面的参与。
LY294002、U0126、SB203580 和表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）等化合物与信号通路中的关键酶相互作用，间接增强了 FAT4 的细胞功能。SB203580 可选择性地分别抑制 MEK 和 p38 MAPK，这可导致 FAT4 活性的上调，因为这些酶参与的途径与 FAT4 调节的途径重叠。EGCG 和 Genistein 通过抑制多种激酶和酪氨酸激酶，可以缓解对 FAT4 的负调控，从而促进其在细胞间的粘附和交流中发挥作用。这些激活剂通过调节信号级联的集体作用，为增强 FAT4 的功能提供了一种多方面的方法，而无需直接增加其表达或改变其内在活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Forskolin激活腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP水平。升高的cAMP激活PKA，后者通过促进FAT4定位到细胞连接处，影响细胞极性和粘附，从而磷酸化并增强FAT4的功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
Ionomycin是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子水平，激活钙离子依赖性信号通路。这种激活可增强FAT4的功能，因为FAT4参与钙离子依赖性细胞粘附和形态发生过程。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者可磷酸化影响FAT4活性的底物。PKC与细胞粘附和形态的调节有关，而FAT4在这些过程中发挥着关键作用。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate 与其受体结合，启动影响细胞骨架排列和细胞粘附的信号级联，从而可能增强 FAT4 介导的参与这些过程的信号转导。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可调节细胞应激反应。抑制 p38 有可能增强参与细胞形状和粘附调节的 FAT4 信号通路。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin通过抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA）来破坏钙离子平衡。细胞质钙离子水平的增加可以增强与细胞间粘附和形态相关的FAT4信号通路。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种具有广泛靶点的激酶抑制剂。通过抑制某些激酶，EGCG可以减少竞争性信号，增强FAT4在细胞极性和粘附信号通路中的作用。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制竞争性酪氨酸激酶信号传导，可增强 FAT4 在细胞粘附和极性方面的功能。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
8-溴腺苷3',5'-环磷酸单酯（8-溴-cAMP）是一种可渗透细胞的cAMP类似物，可激活蛋白激酶A（PKA）。激活PKA可通过影响参与细胞极性和粘附过程的底物，增强FAT4在调节细胞极性和粘附中的作用。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体，与离子霉素类似，可提高细胞内钙离子水平，从而可能增强FAT4在细胞形态发生和粘附的钙依赖性通路中的活性。 | ||||||