FAT2 抑制因子

常见的 FAT2 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、GSK-3 抑制剂 IX CAS 667463-62-9、Y-27632、游离碱 CAS 146986-50-7、LY 294002 CAS 154447-36-6 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。

FAT2 是 FAT 钙粘蛋白家族的一部分，在细胞极性、粘附和组织大小方面具有独特的作用。虽然目前没有已知的 FAT2 抑制剂类别，但有几种化学物质可以间接影响 FAT2 所涉及的信号通路。例如，Wnt3a 和 IWP-2 是影响 Wnt 信号通路的化学物质。Wnt 通路对于调节细胞极性至关重要，而由于 FAT2 在维持细胞极性方面起作用，这些化学物质显得尤为重要。BIO 和氯化锂是 GSK-3β 的抑制剂，可以间接激活 Wnt 通路，从而影响 FAT2 介导的过程。PD98059 是 MAPK 通路的抑制剂，对细胞粘附有影响，而细胞粘附是 FAT2 的另一项功能。

同样，Y-27632 是 ROCK 抑制剂，Forskolin 则能提高 cAMP 水平，这两者都能影响细胞粘附过程和细胞极性，这些都是 FAT2 的作用。另一个值得注意的化合物是佛波醇 12-肉豆蔻酸 13-醋酸酯（PMA），它是 PKC 激活剂，可以影响细胞间连接和相互作用，这些过程被认为是 FAT2 所影响的。像 EGF、Nocodazole 和 Rapamycin 这样的化学物质则靶向那些影响细胞极性或生长控制的通路，这些通路与 FAT2 在细胞中的已知功能有关。