FANCD2是Fanconi贫血(FA)通路的核心成分,对于维持基因组稳定性至关重要。这种蛋白质在DNA损伤反应中起着核心作用,特别是在修复DNA链间交联方面。当检测到DNA损伤时,FANCD2会发生单泛素化,这有助于其在DNA损伤位点的积累并与其他DNA修复蛋白相互作用。FANCD2的这种单泛素化是FA通路激活的标志,表明细胞机制正在参与DNA损伤的修复。
FANCD2抑制剂是一类可以限制或抑制FANCD2活性或功能的化学化合物。这些抑制剂可能通过多种机制发挥作用。有些可能直接与FANCD2相互作用,改变其构象或阻碍其与DNA修复通路中其他重要蛋白质的相互作用。另一些可能会阻碍FANCD2单泛素化的过程,从而阻止其激活及随后在DNA损伤位点的招募。此外,还有一些抑制剂可能会妨碍与FANCD2相关的转录或翻译过程,导致蛋白质水平降低。鉴于FANCD2在维持DNA完整性和FA通路中的核心作用,这些抑制剂可以为研究人员提供宝贵的资源。通过调节FANCD2的功能,这些化学化合物可以作为工具,用于研究DNA损伤反应的复杂机制以及FANCD2在基因组维护中的多种角色。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
作为一种 PARP 抑制剂,Olaparib 可抑制 DNA 修复。FANCD2 或 FA 通路的功能失常会提高细胞对这种化合物的敏感性。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
另一种 PARP 抑制剂 Rucaparib 可能会在 FANCD2 功能受损的细胞中显示出更强的活性。 | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
在 FANCD2 的功能受到挑战的细胞中,Veliparib 可能会显示出更强的疗效。 | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
作为一种 PARP 抑制剂,缺乏 FANCD2 的细胞可能更容易受到 Talazoparib 的伤害。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷诱导的双链断裂可能会对 DNA 修复系统造成压力,在某些情况下可能会抑制 FANCD2。 | ||||||
Carboplatin | 41575-94-4 | sc-202093 sc-202093A | 25 mg 100 mg | ¥530.00 ¥1489.00 | 14 | |
与顺铂一样,过量的卡铂诱导的损伤可能会对 FANCD2 的功能造成挑战,并可能对其产生抑制作用。 | ||||||
Melphalan | 148-82-3 | sc-204799 sc-204799A | 100 mg 250 mg | ¥1534.00 ¥2674.00 | 5 | |
美法仑诱导的 DNA 交联可能会挑战 FA 通路,从而可能抑制 FANCD2 的功能。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
在 FANCD2 或 FA 通路受损的细胞中,多柔比星的作用机制可能会被放大,从而反映出潜在的抑制作用。 |