FAM26A 的化学抑制剂可以通过靶向该蛋白质可能调节的各种离子通道发挥作用,从而通过几种不同的分子机制实现功能抑制。河豚毒素(Tetrodotoxin)和芋螺毒素(Conotoxin)就是这样两种通过阻断电压门控钠通道发挥作用的抑制剂。这种阻断可阻止钠离子进入细胞,而钠离子对电信号的产生和传播至关重要。由于 FAM26A 与离子传输调节有关,河豚毒素和芋螺毒素对这些通道的抑制直接阻碍了受 FAM26A 控制的离子流。同样,Omega-Agatoxin、ω-Conotoxin GVIA、SNX-482 和 Ziconotide 针对不同类型的电压门控钙通道,这些通道对钙离子平衡和信号传导至关重要。通过抑制这些通道,这些毒素破坏了 FAM26A 可能调节的途径,从而抑制了该蛋白调节钙离子流的功能。
此外,Ryanodine 和 Thapsigargin 还分别通过与雷诺丁受体结合和抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA)来抑制钙离子信号转导。雷诺丁对雷诺丁受体的作用会影响钙从细胞内储存库中的释放,而 Thapsigargin 对 SERCA 的作用会破坏钙重新摄入这些储存库,这两个过程都是可能受 FAM26A 调节的关键过程。2-APB 通过阻断 1,4,5-三磷酸肌醇受体和贮存操作的钙进入来干扰钙水平,改变细胞内环境并抑制 FAM26A 的调节功能。维拉帕米、硝苯地平和地尔硫卓都是钙通道阻滞剂,可进一步抑制钙离子通过 L 型钙通道流入。钙离子进入的减少是抑制 FAM26A 活性的另一个途径,因为这些通道的正常功能可能是该蛋白质调节钙依赖性细胞过程所必需的。每种化学物质都能通过破坏其所针对的精确离子通道,阻碍 FAM26A 在细胞内维持离子平衡和信号传递的功能。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | sc-302015 | 100 µg | ¥5122.00 | ||
Omega-Agatoxin 靶向电压门控钙通道(Cav)。通过抑制 Cav 通道,这种毒素会破坏钙离子稳态和 FAM26A 可能调节的信号通路,从而在功能上抑制蛋白质调节这些离子的能力。 | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | ¥2471.00 ¥8631.00 | 19 | |
莱纳德碱与莱纳德受体结合,后者是肌浆和内质网上的钙释放通道。抑制这些通道可能会破坏FAM26A可能调节的钙信号通路,从而导致其功能抑制。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种倍半萜内酯,可抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶(SERCA)。通过破坏SERCA泵,thapsigargin会破坏钙离子平衡,从而抑制与钙信号传导相关的FAM26A活性。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
2-APB 能够阻断肌醇 1,4,5-三磷酸受体(IP3R)和储存型钙离子通道(SOCE)。这种抑制作用会改变细胞内钙离子水平,从而影响 FAM26A 所在的细胞环境,导致蛋白质功能受到抑制。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂,可抑制钙离子通过L型钙通道的流入。这种抑制作用可减少可能由FAM26A调节的钙依赖性过程,从而导致功能抑制。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
硝苯地平是另一种钙通道阻滞剂,可特异性抑制L型钙通道。它可以减少钙离子流入,从而在功能上抑制FAM26A,如果该蛋白参与这些通道的调节。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
地尔硫卓选择性抑制L型钙通道。通过限制钙离子进入,它可以影响FAM26A起调节作用的钙依赖性信号通路,从而抑制该蛋白的功能。 |