FAM168A 是遗传学研究中一个颇受关注的基因,它编码的蛋白质被认为在神经功能和细胞过程中起着关键作用。FAM168A 的确切生物功能仍是一个活跃的研究领域;不过,据推测,该基因的表达模式可能对维持正常的突触连接和神经元健康至关重要。据推测,FAM168A 的失调与一系列细胞功能障碍有关,因此,了解支配其表达的机制具有重要意义。研究人员将注意力转向了各种可能具有在转录水平上下调 FAM168A 表达的能力的化合物。这些研究深入到了错综复杂的基因调控中,化合物可以改变表观遗传结构或破坏转录因子的结合,从而降低 FAM168A 基因合成的 RNA 和蛋白质水平。
在受研究的化学物质中,组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂(如 Trichostatin A 和 Vorinostat)因其改变染色质结构从而降低基因表达的潜力而备受关注。通过改变组蛋白乙酰化模式,这些抑制剂可以产生一种更加浓缩的染色质状态,而这种状态通常与转录活性降低有关。同样,DNA 甲基转移酶抑制剂(如地西他滨)可能会通过诱导基因启动子区域的低甲基化来降低 FAM168A 的表达,这种修饰通常与基因沉默有关。靶向信号通路的化合物也是一种引人注目的方法;例如,PI3K 抑制剂 LY294002 可能会破坏下游信号级联,导致多个基因的转录活性降低,其中可能包括 FAM168A。这些化学物质仅代表了已探究过的能降低 FAM168A 表达水平的药物的一小部分,为进一步研究该基因的调控提供了基础。但必须指出的是,这些化合物在具体下调 FAM168A 方面的实际功效需要严格的实验验证,以超越理论模型,进入已证实的生物机制领域。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可能会抑制组蛋白去乙酰化酶的活性,导致 FAM168A 基因周围的染色质结构发生改变,从而可能降低该基因的转录物。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 可能会竞争性地抑制 BET bromodomains,导致 FAM168A 基因可能失去转录激活,从而导致 FAM168A mRNA 水平下降。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
双硫仑可与铜离子结合并封存铜离子,这可能会导致控制 FAM168A 基因表达的铜依赖性转录因子的不稳定和降解,从而导致表达量减少。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 可抑制 MEK 的活性,这可能会导致受 MAPK 通路调控的基因(可能包括 FAM168A)的下游表达减少。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 可抑制 PI3K,从而可能导致 Akt 信号的减少。这种减少可能会导致某些基因(可能包括 FAM168A)的转录物活性降低。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可以通过抑制 NF-κB 来下调 FAM168A 的转录,NF-κB 是一种转录因子,激活后可促进多种基因的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-氮杂-2′-脱氧胞苷(地西他滨)可能会抑制 DNA 甲基转移酶,从而可能导致 FAM168A 基因启动子的低甲基化,进而导致基因转录物的减少。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸(Vorinostat)是一种HDAC抑制剂,可促进FAM168A基因周围组蛋白的乙酰化状态,从而可能抑制转录并降低FAM168A的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制 mTOR,这可能会破坏下游蛋白质的合成,并有可能导致促进 FAM168A 基因转录物的蛋白质水平降低。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
螺内酯通过对抗醛固酮受体,可导致受这些受体控制的基因发生转录变化,从而可能降低FAM168A的表达。 |