FAM122C 抑制剂通过干扰调节该蛋白质在细胞内活性的信号传导途径和酶活性来发挥作用。例如,特异性抑制剂以 MAPK/ERK 通路中的激酶为目标,从而减少对 FAM122C 的功能调节至关重要的磷酸化事件。通过减弱激酶活性,这些抑制剂可显著降低 FAM122C 的磷酸化依赖性调节,从而降低其活性。同样,其他抑制剂也会阻碍 PI3K/AKT 信号级联,而 PI3K/AKT 信号级联是调控包括 FAM122C 在内的众多蛋白质不可或缺的部分。对这一途径的抑制可导致下游信号事件的减少,而下游信号事件对 FAM122C 的最佳运作至关重要。
为进一步干扰 FAM122C 在细胞过程中的作用,其他抑制剂还以 mTOR 信号转导、表皮生长因子受体酪氨酸激酶活性以及 p38 和 JNK 等各种 MAPK 为靶点。这些抑制剂通过阻止调节 FAM122C 功能的途径的激活,共同对 FAM122C 的活性起到全面抑制作用。例如,抑制 mTOR 可通过改变细胞对生长信号的反应来影响 FAM122C,这可能是该蛋白的一种间接调控机制。以表皮生长因子受体酪氨酸激酶为靶点的抑制剂会破坏上游信号传导,导致下游蛋白(可能包括 FAM122C)的活性降低。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
一种强效 p38 MAPK 抑制剂,可破坏可能调控 FAM122C 的信号通路。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥7897.00 | 9 | |
p70 S6 激酶的特异性抑制剂,可影响下游信号传导,从而调节 FAM122C 的功能活性。 |