EXOSC8激活剂

佛司可林直接增加细胞内cAMP水平，从而激活PKA。PKA对多种底物进行磷酸化，可能影响RNA外泌体复合物，其中EXOSC8是核心成分，从而增强其RNA处理活性。

罗利普兰抑制磷酸二酯酶-4（PDE4），导致细胞内cAMP的积累。cAMP的升高可能会激活蛋白激酶A（PKA），后者可以磷酸化RNA外泌体复合物的成分，从而提高EXOSC8的RNA降解效率。

IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂，可导致cAMP水平升高。PKA的激活可通过相关因子的磷酸化增强RNA外泌体复合物的功能，间接促进EXOSC8的活性。

白藜芦醇能激活 sirtuin 1（SIRT1），而 SIRT1 能去乙酰化并影响各种核蛋白的活性。SIRT1 可能会改变与 RNA 外泌体复合体相互作用的因子，从而有可能优化 EXOSC8 在 RNA 转化过程中的功能。

Spermidine诱导自噬，并可能导致细胞成分的选择性降解，其中可能包括抑制RNA外泌体的调节因子。这种自噬机制可能间接增强EXOSC8的RNA降解活性。

姜黄素激活AMP激活蛋白激酶（AMPK），后者参与细胞能量平衡。AMPK的激活可以调节RNA周转发生的加工体（P-body），从而影响包括EXOSC8在内的RNA外泌体复合物的活性。

表没食子儿茶素没食子酸酯可抑制多种激酶，并被证明会影响参与 mRNA 衰减的途径。它可能会影响 RNA 外泌体复合物的活性，从而有可能增强 EXOSC8 的 RNA 处理功能。

维甲酸通过激活核受体来调节基因表达。它可以影响RNA外泌体复合物最佳功能所需的辅助因子的表达，从而可能增强EXOSC8在RNA降解途径中的活性。

丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致染色质结构更加松弛，并影响RNA处理。这种改变可通过改变RNA外泌体辅助因子的可用性或修饰状态，间接增强EXOSC8的功能。

锌是许多酶的辅助因子，对于许多蛋白质的正常折叠和功能至关重要。它可以稳定RNA外泌体复合物的结构，并增强EXOSC8的RNA降解活性。