ETBR 激活剂代表了多种外源化合物,它们的共同特点是上调内皮素受体 ETBR 的表达。虽然这些激活剂的结构各不相同,但它们都具有刺激 ETBR 基因转录的能力。许多 ETBR 激活剂通过核受体参与来介导其作用,诱导形成受体复合物,从而招募辅助激活剂重塑 ETBR 基因座周围的染色质。这就增加了转录机制与启动子区域的结合,从而提高了 ETBR mRNA 的产量。在其他情况下,激活剂会调动细胞信号网络,通过 DNA 结合蛋白的磷酸化对转录调节进行反馈。
另外,一些激活剂可能会通过破坏控制 ETBR 表达的一般细胞通路来施加间接影响。对平衡机制、应激反应或表观遗传修饰因子的调节可能会对转录因子微环境和 ETBR 启动子的活性水平产生间接影响。无论涉及的具体分子机制如何,ETBR 激活因子在基因组学上共同发挥作用,在不同的组织环境中增强 ETBR 表达的转录诱导。对这一多样化类别的特征描述拓展了人们对 ETBR 基因转录调控的认识。阐明它们对这一过程的调控作用,有助于了解在健康和疾病状态下如何影响 ETBR 的表达。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
β-雌二醇与 ER 结合,形成复合物招募共激活子,改变 ETBR 启动子的染色质结构,使转录物组装起来,从而增加基因转录。 | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥564.00 ¥846.00 ¥2933.00 ¥5697.00 | 3 | |
血管紧张素II可触发EGFR转激活,激活MAPK信号级联。这会使ELK1和其他与ETBR启动子内EGR序列结合的因子磷酸化,从而启动增强的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可诱导 SIRT1 的活性,改变组蛋白乙酰化,使转录物更容易进入 ETBR 基因座,从而增强 mRNA 的合成。 | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | ¥429.00 ¥756.00 | ||
薄荷醇对 Ca2+ 信号的激活可能会增加 CREB 与 ETBR 启动子区域的 CRE 主题结合的磷酸化,从而调节其表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸形成 RAR:RXR 二聚体,结合 ETBR 启动子内的 RARE 元件,使转录物启动并扩增 mRNA 合成。 |